GNW-Adhoc: Immatics veröffentlicht Ergebnisse des ersten Quartals 2023 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung

^* Klinisches Daten-Update von 11 stark vorbehandelten Patienten aus Phase 1b

Dosisexpansionskohorte A mit ACTengine® IMA203 TCR-T Monotherapie gegen

Zielstruktur PRAME zeigte eine bestätigte objektive Ansprechrate (cORR,

confirmed objective response rate) von 67%; mediane Dauer des Ansprechens

wurde bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,5 Monaten noch nicht

erreicht

* Objektives Ansprechen (objective response, OR) wurde in verschiedenen

soliden Tumorarten beobachtet, einschließlich Checkpoint-resistentem kutanem

Melanom, Platin-resistentem Eierstockkrebs, uvealem Melanom, Kopf- und

Halskrebs sowie Synovialsarkom

* Die IMA203 TCR-T-Monotherapiebehandlung in der Kohorte A wurde weiterhin gut

vertragen, ohne hochgradiges Zytokinfreisetzungssyndrom (cytokine release

syndrome, CRS) und ohne Immuneffektorzell-assoziiertes

Neurotoxizitätssyndrom (immune effector cell associated neurotoxicity

syndrome, ICANS)

* Nächstes Daten-Update und Bekanntgabe des Entwicklungspfades in Richtung

zulassungsrelevanter Studien für das vierte Quartal 2023 vorgesehen

* Erweiterung der Produktionskapazitäten für Zelltherapien durch den Bau einer

firmeneigenen GMP-Produktionsstätte für die zulassungsrelevante und

kommerzielle Herstellung von ACTengine® TCR-T-Zelltherapie-Produkten;

voraussichtliche Inbetriebnahme 2024

* CTA-Antrag für TCER® IMA402, einem neuartigen bispezifischen TCR-

Produktkandidaten gegen PRAME, wurde im April bei den deutschen

Zulassungsbehörden eingereicht; Start der klinischen Studie voraussichtlich

im zweiten Halbjahr 2023; erste klinische Daten werden in 2024 erwartet

* Bristol Myers Squibb hat seine erste Option in Anspruch genommen und eine

globale Lizenzvereinbarung mit Immatics für den ersten TCR-T-Zelltherapie-

Produktkandidaten abgeschlossen; die bestehende Kollaboration der beiden

Unternehmen umfasst die Entwicklung von vier TCR-basierten adoptiven

Zelltherapien für die Behandlung solider Tumore; Immatics erhält eine

Optionsausübungszahlung von 15 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf

Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 490 Millionen US-Dollar, zusätzlich

zu gestaffelten Tantiemen auf den Nettoproduktumsatz

* Am 31. März verfügte Immatics über liquide Mittel und Vermögenswerte in Höhe

von 358,7 Millionen Euro (329,8 Millionen US-Dollar(1)) ohne die kürzlich

erhaltene Optionszahlung von Bristol Myers Squibb; die Betriebskosten sind

weiterhin bis 2025 gedeckt

Tübingen, Deutschland und Houston, Texas, 16. Mai 2023 - Immatics N.V.

(https://immatics.com/) (NASDAQ: IMTX;?Immatics"), ein Unternehmen, das sich

auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für die

Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute die Ergebnisse für das erste Quartal

2023 sowie ein Update zur weiteren Geschäftsentwicklung bekannt.

Harpreet Singh, Ph.D., CEO und Mitbegründer von Immatics, kommentierte:?Zu

Beginn des Jahres 2023 haben wir bedeutende Fortschritte in unserer klinischen

ACTengine® IMA203-Studie gemacht und vielversprechende Daten bekannt gegeben.

Wir konnten zeigen, dass IMA203 in der Lage ist, eine starke und dauerhafte

Anti-Tumor-Aktivität hervorzurufen, die bei manchen Patienten sogar mehr als 9

Monaten nach der Behandlung anhielt. Wir setzen weiterhin auf das große

Potenzial von PRAME als Multi-Tumor-Zielstruktur und konnten für IMA402 einen

CTA-Antrag einreichen, was unseren zweiten bispezifischen TCR-Kandidaten in

Richtung Klinik voranbringt. Wir freuen uns darauf, ein nächstes Update zu

unseren IMA203 TCR-T-Therapiekandidaten zu veröffentlichen sowie einen Plan für

eine schnelle, potenzielle Markteinführung bis Ende des Jahres bekannt zu

geben."

Erstes Quartal 2023 sowie weitere Updates

Adoptive (https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/) Zelltherapien

(https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/)

ACTengine® IMA203 TCR-T Monotherapie (Phase 1b Kohorte A):

* Am 2. Mai veröffentlichte Immatics ein Daten-Update

(https://investors.immatics.com/de/news-releases/news-release-

details/immatics-veroeffentlicht-klinisches-daten-update-aus-

laufender?mobile=1) zu 11 stark vorbehandelten Patienten aus der Phase-1b-

Dosiseskalationskohorte A (Monotherapie). Patienten wurden mit IMA203 TCR-T-

Zellen der Dosisstufe (dose level, DL) 4 oder DL5 behandelt, wobei der

Mittelwert der verabreichten Gesamtdosis bei 3,67x10(9) TCR-T-Zellen lag

(Dosisspanne: 1,30-8,84x10(9 )TCR-T-Zellen).

* Die Behandlung mit IMA203 in Kohorte A (Monotherapie) zeigt weiterhin eine

gute Verträglichkeit bei Dosen von bis zu circa 9 Milliarden CD8+ TCR-T-

Zellen; es wurde kein hochgradiges Zytokinfreisetzungssyndrom (cytokine

release syndrome, CRS) oder Immuneffektorzell-assoziiertes

Neurotoxizitätssyndrom (immune effector cell associated neurotoxicity

syndrome, ICANS) bei den 11 behandelten Patienten in Kohorte A beobachtet.

Außerdem wurde keine dosisabhängige Zunahme von CRS beobachtet.

* Bei allen 11 Patienten trat, wie zu erwarten, eine Zytopenie (Grad 1-4) auf,

ausgelöst durch die Lymphozytendepletion. Bei 10 Patienten (91%) trat ein

gering bis mäßig ausgeprägtes (Grad 1-2) CRS auf: 5 dieser Patienten (45%)

zeigten ein Grad 1 CRS und 5 Patienten (45%) zeigten ein Grad 2 CRS.

* Objektives Ansprechen wurde bei Patienten mit verschiedenen soliden

Krebserkrankungen nach Letztlinientherapie beobachtet, einschließlich

kutanem Melanom, Eierstockkrebs, uvealem Melanom, Kopf- und Halskrebs sowie

Synovialsarkom.

* Nach circa 6 Wochen wurde eine initiale objektive Ansprechrate (objective

response rate, ORR) von 64% (7/11) beobachtet (partielle Remission (partial

responses, PR) gemäß RECIST 1.1).

* Nach circa 3 Monaten wurde eine bestätigte ORR (confirmed objective response

rate, cORR) von 67% (6/9) beobachtet; das anfängliche Ansprechen nach 6

Wochen wurde bei allen 6 Patienten mit verfügbarem 3-Monats-Scan bestätigt.

* Die mediane Dauer des Ansprechens(2) (min. 1,3+ Monate; max. 8,8+ Monate)

wurde bei einer medianen Nachbeobachtungszeit(3) von 8,5 Monaten noch nicht

erreicht; zwei bestätigte PRs (confirmed PR, cPR) halten seit mehr als 9

Monaten an, sowie zusätzlich 3 anhaltende PRs bei mehr als 6 Monaten, circa

3 Monaten und bei mehr als 6 Wochen.

* Objektives Ansprechen wurde unabhängig von der Tumorart bei Patienten mit

niedrigen, mittleren und hohen PRAME-Expressionsleveln oberhalb des

Massenspektrometrie-basierten RNA-Schwellenwerts von Immatics beobachtet.

Zusätzlich zu Kohorte A (IMA203-Monotherapie) wird ACTengine® IMA203 TCR-T

derzeit in zwei weiteren laufenden Phase 1b-Dosisexpansionskohorten untersucht:

* Kohorte B: IMA203 in Kombination mit einem Immuncheckpoint-Inhibitor.

Kohorte B ist auf die Gewinnung von Daten zur Sicherheit für eine mögliche

weitere Untersuchung eines Kombinationsansatzes als Erstlinientherapie

ausgerichtet.

* Kohorte C: IMA203CD8 TCR-T Monotherapie, bei der zusätzlich ein

firmeneigener CD8??-Korezeptor in IMA203 T-Zellen eingebracht wird. Derzeit

wird IMA203CD8 in DL4a (bis zu 0,8x10(9) transduzierte TCR-T-Zellen pro m(2)

Körperoberfläche) untersucht.

* Immatics hat die Behandlung von Patienten mit IMA203 und IMA203CD8 TCR-T-

Monotherapie als Letztlinientherapie priorisiert.

* Das nächste Update zu Immatics' IMA203-Phase-1b-Kohorten, einschließlich des

klinischen Entwicklungspfads für die PRAME-TCR-T-Monotherapie hin zu

zulassungsrelevanten Studien und einer möglichen Vermarktung, ist für das

vierte Quartal 2023 geplant. Immatics' IMA203-Entwicklungsstrategie zur

Realisierung von PRAME als Multi-Tumor-Zielstruktur basiert auf:

* (1) zunächst einer schnellen Markteinführung in der

Letztlinienbehandlung bei 1-2 soliden Krebsarten mit hoher PRAME-

Prävalenz, bei denen ein klinischer Wirksamkeits-nachweis erbracht

wurde, wie z. B. das kutane Melanom (möglicherweise in Kombination mit

uvealem Melanom) und/oder Eierstockkrebs, und

* (2) später einer geplanten Ausweitung auf weitere Krebsarten wie

Gebärmutterkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs, Kopf- und Halskrebs und

andere Tumorarten mit einer großen Patientenpopulation.

* Immatics baut derzeit eine hochmoderne Anlage zur Herstellung von ACTengine®

IMA203 TCR-T-Produkten und anderen Zelltherapie-Kandidaten für

zulassungsrelevante klinische Studien sowie für die initiale kommerzielle

Vermarktung. Die Anlage wird voraussichtlich im Jahr 2024 in Betrieb

genommen werden.

Autologe TCR-T Pipeline

* Bristol Myers Squibb hat die erste Option in Anspruch genommen und eine

globale Lizenzvereinbarung (https://investors.immatics.com/de/news-

releases/news-release-details/immatics-gibt-erstes-opt-von-bristol-myers-

squibb-fuer-tcr-t?mobile=1) mit Immatics für den ersten TCR-T-Zelltherapie-

Produktkandidaten abgeschlossen. Die seit 2019

(https://investors.immatics.com/de/node/6711?mobile=1)bestehende

(https://investors.immatics.com/de/node/6711?mobile=1) Multi-Target-

(https://investors.immatics.com/de/node/6711?mobile=1)Kollaboration

(https://investors.immatics.com/de/node/6711?mobile=1) der beiden

Unternehmen umfasst die Entwicklung von vier TCR-basierten adoptiven

Zelltherapien für die Behandlung solider Tumore.

* Immatics erhält eine Optionsausübungszahlung von 15 Millionen US-Dollar und

hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 490 Millionen US-

Dollar, zusätzlich zu gestaffelten Tantiemen auf den Nettoproduktumsatz.

Bispezifische (https://immatics.com/tcr-bispecifics/) TCR-Moleküle

(https://immatics.com/tcr-bispecifics/)

Immatics' TCER®-Kandidaten sind bispezifische TCR-Moleküle der nächsten

Generation mit verlängerter Halbwertszeit, die eine T-Zell-Rekrutierungsdomäne

mit niedriger Affinität und eine TCR-Domäne mit hoher Affinität nutzen, was die

Wirksamkeit im Patienten maximieren und gleichzeitig Toxizitäten minimieren

soll.

* TCER® IMA401 (MAGEA4/8) - Die Phase-1-Studie zur Untersuchung der

Sicherheit, Verträglichkeit und ersten Anti-Tumor-Aktivität des TCER®

Kandidaten IMA401 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer

behandelbaren soliden Tumoren läuft weiter. IMA401 wird in Zusammenarbeit

mit Bristol Myers Squibb entwickelt.

* TCER® IMA402 (PRAME) - Immatics reichte am 14. April 2023 einen CTA(4)-

Antrag beim Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ein, um eine Phase-1/2-Studie zur

Untersuchung von IMA402 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer

behandelbaren soliden Tumoren zu beginnen. Der Start der Studie ist für das

zweite Halbjahr 2023 geplant mit einem ersten klinischen Daten-Update in

2024.

Aktuelle Unternehmensentwicklung

* Nancy Valente, M.D., trat am 12. Mai 2023 von ihrer Position in Immatics'

Aufsichtsrat zurück, um die Stelle als Chief Development Officer bei Xencor

Inc. anzunehmen. Immatics dankt Nancy Valente für ihre wertvollen Beiträge

während ihrer Zeit im Aufsichtsrat.

Finanzergebnisse für das erste Quartal

Liquiditätslage: Bis zum 31. März 2023 betrugen die liquiden Mittel 329,8

Millionen Euro (358,7 Millionen US-Dollar(1)) verglichen mit 362,2 Millionen

Euro (393,9 Millionen US-Dollar(1)) zum 31. Dezember 2022. Der Rückgang ist

hauptsächlich auf unsere laufenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

zurückzuführen. Das Unternehmen rechnet mit einer Liquiditätsreserve bis 2025.

Umsatz: Der Gesamtumsatz für das am 31. März 2023 endende Quartal, der sich aus

den Umsätzen von Kooperationsvereinbarungen zusammensetzt, betrug 9,8 Millionen

Euro (10,7 Millionen US-Dollar(1)) verglichen mit 102,9 Millionen Euro (111,9

Millionen US-Dollar(1)) im Vorjahresquartal bis zum 31. März 2022. Der Rückgang

steht hauptsächlich im Zusammenhang mit der Umsatzrealisierung für den

Lizenzanteil der Kooperationsvereinbarung mit Bristol Myers Squibb für IMA401 im

ersten Quartal 2022.

Forschungs- und Entwicklungskosten: Die gesamten Ausgaben für F&E für das am

31. März 2023 endende Quartal betrugen 27,6 Millionen Euro (30,0 Millionen US-

Dollar(1)) verglichen mit 25,1 Millionen Euro (27,3 Millionen US-Dollar(1)) im

Vorjahresquartal bis zum 31. März 2022. Der Anstieg resultiert im Wesentlichen

aus höheren Kosten im Zusammenhang mit der Weiterentwicklung der klinischen und

prä-IND-Pipeline der ACTengine®- und TCER®-Kandidaten.

Allgemeine und Verwaltungskosten: Die allgemeinen und Verwaltungskosten beliefen

sich für das am 31. März endende Quartal auf 9,6 Millionen Euro (10,4 Millionen

US-Dollar(1)) verglichen mit 9,3 Millionen Euro (10,1 Millionen US-Dollar(1)) im

Vorjahresquartal bis zum 31. März 2022.

Nettoeinkommen/-verlust: Das Nettoeinkommen belief sich für das am 31. März

2023 endende Quartal auf 19,7 Millionen Euro (21,4 Millionen US-Dollar(1))

verglichen mit 85,7 Millionen Euro (93,2 Millionen US-Dollar(1)) im

Vorjahresquartal bis zum 31. März 2022. Der Rückgang resultiert hauptsächlich

aus den einmaligen Lizenzeinnahmen im Zusammenhang mit der IMA401-Kooperation

mit Bristol Myers Squibb in den drei Monaten bis zum 31. März 2022.

Die vollständigen Finanzergebnisse finden Sie im aktuellen Report des Formulars

?Form 6-K", welches bei der Börsenaufsichtsbehörde (SEC) eingereicht wurde und

auf der SEC Website veröffentlicht wurde: www.sec.gov

(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=eoeDDOTVuuDbMO1HFP3msRbmH32yc57U6qfw

-PHlgp7dtvCeYChi8ISDNWt5qnHe7srIkqCmrbcjZA8hhFM6NQ==).

Geplante Konferenzteilnahmen

* 7.-9. Juni 2023: Jefferies Global Healthcare Conference, New York, NY

* 14.-16. November 2023: Jefferies London Healthcare Conference, London, U.K

Die vollständige Liste mit allen Veranstaltungen und Konferenzen finden sie

unter: www.investors.immatics.com/events-presentations

(http://www.investors.immatics.com/events-presentations).

Über Immatics

Immatics entwickelt zielgerichtete Immuntherapien gegen Krebs. Unsere Mission

ist es, das Potenzial von T-Zellen für Patient:innen voll auszuschöpfen und neue

Wege im Kampf gegen Krebs zu gehen. Wir identifizieren tumorspezifische

Zielstrukturen und entwickeln dazu passende T-Zell-Rezeptoren (TCRs), die

gezielt gegen den jeweiligen Tumor eingesetzt werden können. Dieses firmeneigene

Know-how ist die Basis unserer Pipeline adoptiver Zelltherapien und

bispezifischer TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit weltweit führenden

Pharmaunternehmen.

Weitere Details zu Immatics, einschließlich aller kursrelevanter Informationen

finden Sie auf unserer Webseite unter www.immatics.com (http://www.immatics.com)

oder folgen Sie uns in den sozialen Medien auf Twitter

(https://twitter.com/immatics), Instagram (https://www.instagram.com/immatics/)

und LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/immatics-biotechnologies/).

Zukunftsgerichtete Aussagen

Bestimmte Aussagen in der Pressemitteilung, können als in die Zukunft gerichtete

Aussagen angesehen werden. In die Zukunft gerichtete Aussagen, beziehen sich im

Allgemeinen auf zukünftige Ereignisse oder auf die zukünftige finanzielle oder

operative Leistung von Immatics. So sind beispielsweise Aussagen über den

Zeitplan von Produktkandidaten sowie Immatics' Fokus auf Partnerschaften, um

seine Strategie voranzubringen, zukunftsgerichtete Aussagen. In manchen Fällen

können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie

?kann",?sollte",?erwartet",?beabsichtigt",?wird",?schätzt",?voraussehen",

?glaubt",?prognostiziert",?potenziell", oder?fortsetzen" oder die negative

Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie

identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken,

Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die

tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den Ergebnissen

abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit

zum Ausdruck gebracht werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf

Schätzungen und Annahmen, die zwar von Immatics und seinem Management als

sinnvoll erachtet werden, aber grundsätzlich ungewiss sind. Von Zeit zu Zeit

können neue Risiken und Ungewissheiten auftauchen, und es ist nicht möglich,

alle Risiken und Ungewissheiten vorherzusagen. Zu den Faktoren, die dazu führen

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den aktuellen

Erwartungen abweichen, gehören unter anderem, aber nicht ausschließlich:

verschiedene Faktoren, die sich der Kontrolle des Managements entziehen,

einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Bedingungen; sowie andere Risiken,

Ungewissheiten und Faktoren, die in den bei der Securities and Exchange

Commission (SEC) eingereichten Unterlagen aufgeführt sind. Nichts in dieser

Präsentation sollte als eine Zusicherung irgendeiner Person angesehen werden,

dass die hierin dargelegten zukunftsgerichteten Aussagen erreicht werden oder

dass eines der beabsichtigten Ergebnisse dieser zukunftsgerichteten Aussagen

erreicht wird. Der Leser sollte kein unangemessenes Vertrauen in

zukunftsgerichtete Aussagen setzen, die nur zu dem Zeitpunkt gelten, zu dem sie

veröffentlicht wurden. Immatics übernimmt keine Verpflichtung, diese

zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.

Die wissenschaftlichen und klinischen Daten in dieser Pressemitteilung sind vor

Abschluss der klinischen Studie und dem dazugehörigen Bericht per Definition als

vorläufig anzusehen, vorbehaltlich weiterer Qualitätsprüfungen, einschließlich

der üblichen Überprüfung der Quelldaten.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die

offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zum besseren

Verständnis mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht

wurde, ist rechtsgültig.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Presse- und Investoranfragen für Immatics

Eva Mulder oder Charlotte Spitz

Trophic Communications

Tel: +49 151 7441 6179

immatics@trophic.eu (mailto:immatics@trophic.eu)

Immatics N.V.

Anja Heuer Jordan Silverstein

Senior Director Corporate Communications Head of Strategy

Tel: +49 89 540415-606 Tel: +1 281 810 7545

InvestorRelations@immatics.com

(mailto:InvestorRelations@immatics.co

m)

media@immatics.com

(mailto:media@immatics.com)

Immatics N.V. and subsidiaries

Condensed Consolidated Statement of Profit/(Loss) of Immatics N.V.

Three months ended March 31,

2023 2022

(Euros in thousands, except

share and per share data)

Revenue from

collaboration

agreements 9,796 102,907

Research and development

expenses (27,581) (25,144)

General and

administrative

expenses (9,586) (9,278)

Other income 941 7

Operating result (26,430) 68,492

Change in fair value of

liabilities for

warrants 7,397 16,528

Other financial

income 2,795 1,759

Other financial

expenses (3,509) (1,117)

Financial result 6,683 17,170

Profit/(loss) before

taxes (19,747) 85,662

Taxes on income - -

Net profit/(loss) (19,747) 85,662

Net profit/(loss) per

share:

Basic (0.26) 1.36

Diluted (0.26) 1.35

Immatics N.V. and subsidiaries

Condensed Consolidated Statement of Comprehensive Income/(Loss) of Immatics N.V.

Three months ended

March 31,

2023 2022

(Euros in thousands)

Net profit/(loss) (19,747) 85,662

Other comprehensive income/(loss)

Items that may be reclassified

subsequently to profit or loss

Currency translation differences

from foreign operations 564 560

Total comprehensive income/(loss)

for the year (19,183) 86,222

Immatics N.V. and subsidiaries

Condensed Consolidated Statement of Financial Position of Immatics N.V.

As of

March 31, December 31,

2023 2022

(Euros in thousands)

Assets

Current assets

Cash and cash

equivalents 117,919 148,519

Other financial assets 211,894 213,686

Accounts receivables 231 1,111

Other current assets 15,011 13,838

Total current assets 345,055 377,154

Non-current assets

Property, plant and

equipment 16,590 13,456

Intangible assets 1,565 1,632

Right-of-use assets 13,010 13,033

Other non-current

assets 2,268 2,545

Total non-current

assets 33,433 30,666

Total assets 378,488 407,820

Liabilities and shareholders'

equity

Current liabilities

Provisions 1,531 -

Accounts payables 14,321 13,056

Deferred revenue 64,770 64,957

Liabilities for

warrants 9,517 16,914

Lease liabilities 2,453 2,159

Other current

liabilities 7,987 9,366

Total current liabilities 100,579 106,452

Non-current liabilities

Deferred revenue 65,279 75,759

Lease liabilities 12,513 12,403

Other non-current

liabilities 33 42

Total non-current liabilities 77,825 88,204

Shareholders' equity

Share capital 767 767

Share premium 720,280 714,177

Accumulated deficit (520,046) (500,299)

Other reserves (917) (1,481)

Total shareholders' equity 200,084 213,164

Total liabilities and

shareholders' equity 378,488 407,820

Immatics N.V. and subsidiaries

Condensed Consolidated Statement of Cash Flows of Immatics N.V.

Three months ended March 31,

2023 2022

(Euros in thousands)

Cash flows from operating

activities

Net profit/(loss) (19,747) 85,662

Taxes on income - -

Profit/(loss) before

tax (19,747) 85,662

Adjustments for:

Interest income (2,254) (6)

Depreciation and

amortization 1,811 1,636

Interest expenses 195 162

Equity settled share-based

payment 6,103 5,702

Net foreign exchange

differences and expected

credit losses 3,143 (1,586)

Change in fair value of

liabilities for

warrants (7,397) (16,528)

Changes in:

Decrease/(increase) in

accounts receivables 880 (61)

Decrease/(increase) in other

assets 234 (235)

(Decrease)/increase in

deferred revenue, accounts

payables and other

liabilities (7,793) 32,800

Interest received 1,189 6

Interest paid (79) (162)

Income tax paid - -

Net cash (used in)/provided

by operating (23,715)

activities 107,390

Cash flows from investing

activities

Payments for property, plant

and equipment (4,317) (1,156)

Payments for investments

classified in Other

financial assets (67,735) -

Proceeds from maturity of

investments classified in

Other financial

assets 68,341 6,993

Payments for intangible

assets (8) (2)

Proceeds from disposal of

property, plant and

equipment - 1

Net cash (used in)/provided

by investing

activities (3,719) 5,836

Cash flows from financing

activities

Proceeds from issuance of

shares to equity

holders - -

Transaction costs deducted

from equity - -

Repayment of lease

liabilities (866) (689)

Net cash (used in)/provided

by financing

activities (866) (689)

Net (decrease)/increase in

cash and cash

equivalents (28,300) 112,537

Cash and cash equivalents at

beginning of the

year 148,519 132,994

Effects of exchange rate

changes and expected credit

losses on cash and cash

equivalents (2,300) 1,785

Cash and cash equivalents at

end of the year 117,919 247,316

Immatics N.V. and subsidiaries

Condensed Consolidated Statement of Changes in Shareholders' equity (deficit) of

Immatics N.V.

Total

share-

Share Share Accumulated Other holders'

(Euros in thousands) capital premium deficit reserves equity

Balance as of

January 1,

2022 629 565,192 (537,813) (3,945) 24,063

Other comprehensive

income - - - 560 560

Net profit - - 85,662 - 85,662

Comprehensive income

for the year - - 85,662 560 86,222

Equity-settled

share-based

compensation - 5,702 - - 5,702

Share options

exercised - - - - -

Balance as of

March 31, 2022 629 570,894 (452,151) (3,385) 115,987

Balance as of

January 1,

2023 767 714,177 (500,299) (1,481) 213,164

Other comprehensive

income - - - 564 564

Net loss - - (19,747) - (19,747)

Comprehensive loss

for the year - - (19,747) 564 (19,183)

Equity-settled

share-based

compensation - 6,103 - - 6,103

Share options

exercised - - - - -

Issue of share

capital - net of

transaction

costs - - - - -

Balance as of

March 31, 2023 767 720,280 (520,046) (917) 200,084

--------------------------------------------------------------------------------

(1) Alle Beträge wurden mit dem von der Europäischen Zentralbank

veröffentlichten Wechselkurs vom 31. März 2023 umgerechnet (1 EUR = 1.0875 USD).

(2) Die Dauer des Ansprechens bei Patienten mit bestätigtem Ansprechen ist

definiert als die Zeit vom ersten dokumentierten Ansprechen bis zum

Fortschreiten der Erkrankung bzw. bis zum Tod. Patienten mit anhaltendem

Ansprechen werden zum Ende des Beobachtungszeitraums (data cut-off) zensiert.

Die mediane Ansprechdauer wurde mit Hilfe der Kaplan-Meier-Methode analysiert.

(3) Die mediane Nachbeobachtungszeit wurde mit Hilfe der reversen Kaplan-Meier-

Methode analysiert.

(4) Clinical Trial Application (CTA) is the European equivalent of an

Investigational New Drug (IND) application.

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