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08.02.2023 20:43:38

GNW-Adhoc: Evaxion und Pantherna geben vielversprechende präklinische mRNA-Impfstoffdaten bekannt

^KOPENHAGEN, Dänemark und HENNIGSDORF, Deutschland, Feb. 08, 2023 (GLOBE

NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S (NASDAQ: EVAX) (?Evaxion" oder das

?Unternehmen"), ein im klinischen Stadium tätiges Biotechnologieunternehmen, das

sich auf die Entwicklung von KI-gestützten Immuntherapien spezialisiert hat, und

die Pantherna Therapeutics GmbH (?Pantherna"), ein Biopharmazieunternehmen, das

fortschrittliche Nanopartikellösungen für die Verabreichung und Expression von

mRNA-Therapeutika entwickelt, haben heute einen präklinischen Konzeptnachweis

für die Kombination der Schlüsseltechnologien der beiden Unternehmen

bekanntgegeben.

Die präklinischen Daten zeigen, dass Tumorneoantigene, die von der KI-Plattform

PIONEER von Evaxion identifiziert wurden, eine starke Immunantwort auslösen und

zu einer vollständigen Hemmung des Tumorwachstums in einem präklinischen Modell

führen, wenn sie unter Verwendung der proprietären Lipidnanopartikel-mRNA-

Plattform (PTX?LNP(®), PTXmRNA(®)) von Pantherna verabreicht werden.

?Wir sind sehr zufrieden mit den präklinischen Daten, die das Potenzial unserer

kombinierten Technologien eindeutig belegen. Die Daten sind ein weiterer Beleg

dafür, dass immunogene Sequenzen, die von den KI-Plattformen von Evaxion

identifiziert wurden, in der Lage sind, eine relevante Immunantwort auf

verschiedenen Impfstoffplattformen, einschließlich mRNA, hervorzurufen. Dies

eröffnet uns viele Möglichkeiten für unsere aktuellen und zukünftigen Programme

in den Bereichen Immunonkologie und Infektionskrankheiten", so Birgitte Rønø,

CSO bei Evaxion.

?Wir sind von den Daten ermutigt und sehen ein enormes Potenzial in der

Kombination der KI-basierten Antigenentdeckungsmaschinen von Evaxion mit unseren

hochmodernen mRNA-LNP-Plattformen. Die präklinischen Daten belegen die Relevanz

der Steigerung der Effizienz von mRNA-Aktionen im Körper und bestätigen die

Fähigkeit unserer Plattform, eine Immunantwort auszulösen", so Klaus Giese, CEO

von Pantherna.

In Fortsetzung dieser positiven Ergebnisse werden Evaxion und Pantherna die

optimalen LNP-Formulierungen weiter untersuchen, um mRNA- und DNA-kodierte

Antigene, die von den AI-Plattformen von Evaxion identifiziert wurden, effektiv

zu verabreichen.

Über Evaxion

Evaxion Biotech A/S ist ein im klinischen Stadium tätiges

Biotechnologieunternehmen, das KI-gestützte Immuntherapien entwickelt. Die

proprietären und skalierbaren KI-Technologien von Evaxion entschlüsseln das

menschliche Immunsystem, um neuartige Immuntherapien gegen Krebs, bakterielle

Erkrankungen und Virusinfektionen zu entdecken und zu entwickeln. Evaxion

verfügt über eine breite Pipeline an neuartigen Produktkandidaten, darunter drei

personalisierte Krebsimmuntherapien. Das Unternehmen mit Sitz in Hørsholm,

Dänemark, beschäftigt 70 Mitarbeiter und ist an der New Yorker Börse Nasdaq

notiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.evaxion-biotech.com

(http://www.evaxion-biotech.com/).

Über Pantherna

Pantherna Therapeutics ist ein Biopharmazieunternehmen in Privatbesitz, das

erstklassige mRNA-Therapeutika entwickelt. Die innovative Technologieplattform

von Pantherna basiert auf fortschrittlichen Lipid-Nanopartikeln für die

zielgerichtete, selektive Verabreichung und Expression von therapeutischen mRNA-

Medikamenten in Organen und Geweben wie dem Gefäßendothel.

Pantherna hat seinen Sitz in Hennigsdorf, Brandenburg (Innovationsforum) in der

Nähe von Berlin. Weitere Informationen finden Sie unter https://pantherna-

therapeutics.com/.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Katrine Hertz Mortensen

VP, Communications and Public Relations

khm@evaxion-biotech.com (mailto:khm@evaxion-biotech.com)

+45 3010 0203

Gerrit Maass

CFO

g.maass@pantherna-therapeutics.com

+49 3302-202 240-0

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A

des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung und Abschnitt 21E

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?wahrscheinlich",?sollten",?würden" und andere Wörter und Begriffe mit

ähnlicher Bedeutung kennzeichnen zukunftsgerichtete Aussagen. Die tatsächlichen

Ergebnisse können aufgrund verschiedener Faktoren erheblich von denen abweichen,

die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind, einschließlich, aber

nicht beschränkt auf, Risiken im Zusammenhang mit: unsere Finanzlage und den

Bedarf an zusätzlichem Kapital; unsere Entwicklungsarbeit; die Kosten und den

Erfolg unserer Produktentwicklungsaktivitäten und präklinischen sowie klinischen

Studien; die Kommerzialisierung eines zugelassenen pharmazeutischen Produkts,

das unter Verwendung unserer KI-Plattformtechnologie entwickelt wurde,

einschließlich der Geschwindigkeit und des Grades der Marktakzeptanz unserer

Produktkandidaten; unsere Abhängigkeit von Dritten, einschließlich der

Durchführung klinischer Tests und der Produktherstellung; unsere Unfähigkeit,

Partnerschaften einzugehen; staatliche Regulierung; Schutz unserer geistigen

Eigentumsrechte; Mitarbeiterangelegenheiten und Wachstumsmanagement; unsere ADSs

und Stammaktien, die Auswirkungen internationaler wirtschaftlicher, politischer,

rechtlicher, Compliance-, sozialer und geschäftlicher Faktoren, einschließlich

der Inflation und die Auswirkungen der weltweiten COVID-19-Pandemie sowie des

anhaltenden Konflikts in der Region um die Ukraine und Russland auf unser

Geschäft sowie andere Unwägbarkeiten, die unsere Geschäftstätigkeit und unsere

Finanzlage beeinflussen. Eine weitere Erörterung dieser Risiken finden Sie in

den Risikofaktoren, die in unserem jüngsten Jahresbericht auf Formblatt 20-F und

anderen bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten

Unterlagen enthalten sind, die unter www.sec.gov (https://www.sec.gov/)

abgerufen werden können. Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete

Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

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