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08.04.2024 03:32:38

GNW-Adhoc: Evaxion und nicht offengelegter Kooperationspartner veröffentlichen vielversprechende Ergebnisse für EVX-B1-Impfstoff-Antigene gegen Staphylococcu...

^* Evaxion und sein Kooperationspartner testeten die von Evaxion entwickelten

Impfstoff-Antigene gegen Staphylococcus aureus in einem klinisch relevanten

Tiermodell für postoperative Wundinfektionen

* Die Impfstoff-Antigene zeigten bei großen Nicht-Nagetieren einen

signifikanten Schutz vor postoperativen Wundinfektionen und signalisieren

ein vielversprechendes Potenzial für die klinische Wirksamkeit in Studien am

Menschen

KOPENHAGEN, Dänemark, April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S

(NASDAQ: EVAX) (?Evaxion" oder das?Unternehmen"), ein Biotechnologie-

Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von AI-

Immunology(TM)-gestützten Impfstoffen spezialisiert hat, freut sich, den

erfolgreichen Abschluss mehrerer umfangreicher Infektionsstudien an Nicht-

Nagetieren bekannt zu geben, in deren Rahmen die Antigene des präklinischen

Impfstoffkandidaten EVX-B1 von Evaxion gegen Staphylococcus aureus (S. aureus)

getestet wurden. In den Tierstudien führten die EVX-B1-Antigene zu einer

deutlichen Verringerung der Krankheitslast. Gegenwärtig führen die beiden

Unternehmen Gespräche über das weitere Vorgehen.

Birgitte Rønø, Chief Scientific Officer bei Evaxion, äußert sich begeistert:

?Wir nehmen die ermutigenden Daten mit großer Freude zur Kenntnis und sind der

Ansicht, dass unsere EVX-B1-Impfstoff-Antigene in Humanstudien wirksam sein

könnten - ein wichtiges Etappenziel, das bisherige Impfstoffversuche nicht

erreicht haben."

Bisher gibt es keinen Humanimpfstoff gegen S. aureus. Dieser Krankheitserreger

kann schwere oder sogar lebensbedrohliche Infektionen in verschiedenen Organen

und Geweben verursachen. Besonders gefährdet sind chronisch Kranke und

Patienten, die sich einem chirurgischen Eingriff unterziehen müssen. Zudem

schränkt die Anwesenheit von antibiotikaresistenten S.-aureus-Stämmen die

Behandlungsmöglichkeiten ein. Nach Angaben der Centers for Disease Control and

Prevention (CDC) werden in den USA jährlich 120.000 durch S. aureus verursachte

Sepsisfälle verzeichnet.

Drei separate Nicht-Nagetierstudien mit großen Tierarten ergaben folgende

Ergebnisse:

* Die EVX-B1-Impfstoff-Antigene führten zu einer signifikanten Verringerung

der S.-aureus-Keimbelastung in einem Modell für postoperative

Wundinfektionen

* Bei allen geimpften Tieren wurden signifikante antigenspezifische

Antikörpertiter induziert

* Die Fähigkeit der Antigene, bei den mit S. aureus kolonisierten Tieren eine

schützende Immunantwort auszulösen, was auf die Humansituation übertragen

werden kann

* Die Fähigkeit der Immunblutzellen, klinisch relevante S. aureus in einem

Vollblut-Abtötungstest zu neutralisieren, was vielversprechend für

translationale Tests in der frühen klinischen Anwendungsphase ist

Über EVX-B1

Die EVX-B1-Antigene wurden mithilfe der AI-Immunology(TM)-Plattform von Evaxion

entwickelt. AI-Immunology(TM) hat die Identifizierung neuartiger Staphylococcus

aureus-Antigene ermöglicht und damit den Weg für die Entwicklung eines

Impfstoffs geebnet, der einen breiten Schutz gegen klinisch relevante S.-aureus-

Stämme bietet.

Über Staphylococcus aureus

Nach Angaben der CDC kolonisiert S. aureus etwa 30 % aller Menschen, ohne

Schaden anzurichten. S. aureus ist mitunter aber auch für schwere oder sogar

lebensbedrohliche Infektionen verantwortlich. Eine der schwerwiegendsten

Erkrankungen ist die Bakteriämie oder Sepsis, bei der Bakterien in den

Blutkreislauf gelangen. Der Erreger kann zudem Pneumonie, Endokarditis und

Osteomyelitis (Infektion der Lungenbläschen, Herzklappen bzw. Knochen)

verursachen. Besonders gefährdet sind Menschen mit chronischen Erkrankungen wie

Diabetes, Intensivpatienten, Patienten, die sich bestimmten chirurgischen

Eingriffen unterzogen haben, und Patienten, bei denen medizinische Geräte in den

Körper eingesetzt wurden. Die Anwesenheit von antibiotikaresistenten S.-aureus-

Stämmen, insbesondere Methicillin-resistente S.-aureus(MRSA)-Stämme, schränken

die Behandlungsmöglichkeiten ein. In den USA wurden im Jahr 2017 fast 120.000

mit S. aureus assoziierte Blutstrominfektionen sowie 20.000 Todesfälle

verzeichnet.

Über EVAXION

Evaxion Biotech A/S ist ein zukunftsweisendes Biotechnologie-Unternehmen, das

sich auf seine firmeneigene KI-Plattform, AI-Immunology(TM), stützt. Die

proprietären und skalierbaren KI-Vorhersagemodelle von Evaxion nutzen die

Leistungsfähigkeit der künstlichen Intelligenz, um das menschliche Immunsystem

zu entschlüsseln und neuartige Immuntherapien für Krebs, bakterielle

Erkrankungen und Virusinfektionen zu entwickeln. Auf der Grundlage von AI-

Immunology(TM) hat Evaxion eine Onkologie-Pipeline mit neuartigen personalisierten

Impfstoffen im klinischen Stadium und eine präklinische Pipeline für

Infektionskrankheiten mit bakteriellen und viralen Erkrankungen mit hohem

ungedecktem medizinischen Bedarf entwickelt. Evaxion hat sich zum Ziel gesetzt,

das Leben von Patienten durch innovative und gezielte Behandlungsmöglichkeiten

zu verbessern. Für weitere Informationen über Evaxion und seine bahnbrechende

AI-Immunology(TM)-Plattform und Impfstoffpipeline besuchen Sie bitte unsere Website

(https://www.evaxion-biotech.com/).

Zukunftsgerichtete Aussage

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A

des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung und Abschnitt 21E

des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils gültigen Fassung. Die Wörter

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?könnten",?antizipieren",?erwägen",?fortsetzen",?schätzen",?planen",

?potenziell",?vorhersagen",?projizieren",?werden",?können haben",

?wahrscheinlich",?sollten",?würden",?könnten" und andere Wörter und Begriffe

mit ähnlicher Bedeutung kennzeichnen zukunftsgerichtete Aussagen. Die

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einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Risiken im Zusammenhang mit: unserer

Finanzlage und dem Bedarf an zusätzlichem Kapital; unserer Entwicklungsarbeit;

den Kosten und dem Erfolg unserer Produktentwicklungsaktivitäten und

präklinischen sowie klinischen Studien; der Kommerzialisierung eines

zugelassenen pharmazeutischen Produkts, das unter Verwendung unserer KI-

Plattformtechnologie entwickelt wurde, einschließlich der Geschwindigkeit und

des Grades der Marktakzeptanz unserer Produktkandidaten; unserer Abhängigkeit

von Dritten, einschließlich der Durchführung klinischer Tests und der

Produktherstellung; unserer Unfähigkeit, Partnerschaften einzugehen; staatlicher

Regulierung; Schutz unserer geistigen Eigentumsrechte;

Mitarbeiterangelegenheiten und Wachstumsmanagement; unserer ADSs und

Stammaktien, die Auswirkungen internationaler wirtschaftlicher, politischer,

rechtlicher, Compliance-, sozialer und geschäftlicher Faktoren, einschließlich

der Inflation und die Auswirkungen der weltweiten COVID-19-Pandemie sowie des

anhaltenden Konflikts in der Region um die Ukraine und Russland auf unser

Geschäft sowie anderen Unwägbarkeiten, die unsere Geschäftstätigkeit und unsere

Finanzlage beeinflussen. Eine weitere Erörterung dieser Risiken finden Sie in

den Risikofaktoren, die in unserem jüngsten Jahresbericht auf Formblatt 20-F und

anderen bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten

Unterlagen enthalten sind, die unter www.sec.gov

(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=3eX-

yULjXHj_fAO4jPRASPaehYEVHM4NmXNAs_0lw5UK0DHjLXk6aKS6LI4PyMob9UvuFpZpGQrWa4b_6WQY

1A==) abgerufen werden können. Wir übernehmen keine Verpflichtung,

zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich

vorgeschrieben ist.

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