GNW-Adhoc: Evaxion präsentiert neueste klinische Daten der Phase II von EVX-01 in einem Webinar mit dem Key Opinion Leader Adnan Khattak

^* EVX-01 ist das führende klinische Produkt von Evaxion, das auf seiner AI-

Immunology((TM))-Plattform basiert. Vor kurzem wurde ein Update der klinischen

Phase II veröffentlicht, das die früheren Ergebnisse der Phase I bestätigt

* Der Leiter der klinischen Prüfung, Professor Adnan Khattak, wird uns die

ermutigenden Ergebnisse dieser Studie erläutern und ihr Potenzial für eine

Revolutionierung der Krebsbehandlung erklären

KOPENHAGEN, Dänemark, Nov. 07, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S

(NASDAQ: EVAX) (?Evaxion" oder das?Unternehmen"), ein im klinischen Stadium

tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von AI-

Immunology((TM))-gestützten Impfstoffen spezialisiert hat, veranstaltet ein Online-

Webinar mit dem Key Opinion Leader (KOL) und Leiter der klinischen Prüfung

(LKP), Professor Adnan Khattak. Das Webinar findet am 8. November um 11:30 Uhr

statt.

In dieser 30-minütigen Veranstaltung wird Professor Khattak die Teilnehmer in

das medizinische Gebiet des malignen Melanoms und den Bedarf einführen, den die

personalisierten Krebsimpfstoffe von Evaxion zu decken versuchen. Nach einer

Zusammenfassung der vielversprechenden Ergebnisse der klinischen Phase-I-Studie

mit EVX-01 wird Adnan auf die neuesten klinischen Ergebnisse der Phase-II-Studie

von Evaxion eingehen und darlegen, wie diese die zuvor beobachteten Vorteile

dieser innovativen Immuntherapie zu bestätigen scheinen. Am Ende wird es eine

Fragerunde für alle geben, die mehr über diese Studie und die ihr zugrunde

liegende Technologie erfahren möchten.

Der Chief Executive Officer von Evaxion, Christian Kanstrup, kommentierte dies

wie folgt:?Dieses jüngste klinische Update ist ein Beweis für das unermüdliche

Engagement von Evaxion, das Leben von Patienten durch innovative und gezielte

Immuntherapien zu verbessern. Trotz anfänglicher Skepsis gegenüber unserer

Pionierarbeit im Bereich der personalisierten Krebsimpfstoffe ernten wir jetzt

durchweg positive Ergebnisse, von denen wir glauben, dass sie das Leben von

Melanompatienten verändern werden." Mit Blick darauf, wie sich diese Ergebnisse

in naher Zukunft auf den Bereich der Onkologie auswirken könnten, fügte Herr

Kanstrup hinzu:?Wir sind fest davon überzeugt, dass unsere AI-Immunology((TM))-

Plattform das Potenzial hat, eine Revolution in der Immunonkologie anzuführen,

die weit über das Melanom hinausgeht und das Leben unzähliger Menschen positiv

beeinflussen wird."

Um mehr über die klinischen Auswirkungen des innovativen Impfstoffs EVX-01 von

Evaxion zu erfahren und zu verstehen, wie personalisierte Krebsimpfstoffe den

Bereich der Immunonkologie revolutionieren können, registrieren Sie sich bitte,

indem Sie diesem Link folgen (https://events.teams.microsoft.com/event/2d68d920-

f929-4780-bade-2c6e4ee9ddf2@d5266259-199e-4d2e-9400-d76e1fdf4840).

Über die klinische Phase-I-Studie zu EVX-01

Die offene, einarmige, einzentrige Phase-I-Studie wurde in Zusammenarbeit mit

DTU, SSI, dem Center for Genomic Medicine am Rigshospitalet und CCIT-DK

durchgeführt. Ziel der Studie war es, die Sicherheit und Wirksamkeit des

Impfstoffs EVX-01 in Kombination mit Anti-PD1 (Pembrolizumab oder Nivolumab) bei

Patienten mit metastasiertem Melanom zu untersuchen. Das Design bestand aus

mehreren 15-27mer Peptiden mit einem oder mehreren patientenspezifischen

Neoantigenen, die mit dem neuartigen liposomalen Adjuvans CAF(®)09b formuliert

wurden, um die Immunantwort zu verstärken. Das primäre Ziel war die Bewertung

der Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination von EVX-01 und einem

Checkpoint-Inhibitor. Weitere Informationen können Sie unter der klinischen

Studien-ID NCT03715985 (https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03715985)

abrufen.

Über die klinische Phase-II-Studie zu EVX-01

EVX-01 ist Evaxions führendes klinisches Produkt und stellt einen

personalisierten Krebsimpfstoff auf Peptidbasis dar. Bei der klinischen Phase-

II-Studie handelt es sich um eine selbst gesponserte, offene, einarmige,

multizentrische Studie, die in Zusammenarbeit mit Merck Sharp & Dohme LLC

durchgeführt wird. Gemeinsam mit führenden Prüfärzten und Forschungszentren aus

Italien und Australien soll die Wirksamkeit und Sicherheit der Impfung mit EVX-

01 in Kombination mit einer Anti-PD1-Behandlung (Pembrolizumab) bei bisher

unbehandelten Patienten mit metastasiertem oder inoperablem malignem Melanom im

Stadium III oder IV untersucht werden. Weitere Informationen finden Sie unter

der klinischen Studien-ID NCT05309421

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05309421?term=EVX-01&rank=1).

Über EVAXION?

Evaxion Biotech A/S ist ein bahnbrechendes TechBio-Unternehmen, das auf seiner

KI-Plattform basiert: AI-Immunology((TM)). Die proprietären und skalierbaren KI-

Vorhersagemodelle von Evaxion nutzen die Leistungsfähigkeit der künstlichen

Intelligenz, um das menschliche Immunsystem zu entschlüsseln und neuartige

Immuntherapien für Krebs, bakterielle Erkrankungen und Virusinfektionen zu

entwickeln. Auf der Grundlage von AI-Immunology((TM)) hat Evaxion eine Onkologie-

Pipeline mit neuartigen personalisierten Impfstoffen im klinischen Stadium und

eine präklinische Pipeline für Infektionskrankheiten mit bakteriellen und

viralen Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf entwickelt.

Evaxion hat sich zum Ziel gesetzt, das Leben von Patienten durch innovative und

gezielte Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern. Für weitere Informationen über

Evaxion und seine bahnbrechende AI-Immunology((TM))-Plattform und Impfstoffpipeline

besuchen Sie bitte unsere Website (https://www.evaxion-biotech.com/).?

Zukunftsgerichtete Aussage

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einschließlich der Geschwindigkeit und des Grades der Marktakzeptanz unserer

Produktkandidaten; unserer Abhängigkeit von Dritten, einschließlich der

Durchführung klinischer Tests und der Produktherstellung; unserer Unfähigkeit,

Partnerschaften einzugehen; staatlicher Regulierung; Schutz unserer geistigen

Eigentumsrechte; Mitarbeiterangelegenheiten und Wachstumsmanagement; unserer ADS

und Stammaktien, der Auswirkungen internationaler wirtschaftlicher, politischer,

rechtlicher, Compliance-, sozialer und geschäftlicher Faktoren, einschließlich

der Inflation und die Auswirkungen der weltweiten COVID-19-Pandemie sowie des

anhaltenden Konflikts in der Region um die Ukraine und Russland auf unser

Geschäft sowie anderer Unwägbarkeiten, die unsere Geschäftstätigkeit und unsere

Finanzlage beeinflussen.??Eine weitere Erörterung dieser Risiken finden Sie in

den Risikofaktoren, die in unserem jüngsten Jahresbericht auf Formular 20-F und

in anderen bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten

Unterlagen enthalten sind, die Sie unter www.sec.gov (https://www.sec.gov/)

einsehen können.??Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete

Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.??

Quelle: Evaxion Biotech

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