GNW-Adhoc: Evaxion gibt vielversprechende klinische Phase-I-Daten für seinen personalisierten Krebsimpfstoff EVX-01 bekannt

^* Positives klinisches Ansprechen bei 8 von 12 Patienten, die EVX-01 in

Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor erhalten haben

* Die Studie erreichte die primären Endpunkte für Verträglichkeit und

Sicherheit

KOPENHAGEN, Dänemark, May 26, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S

(NASDAQ: EVAX) (?Evaxion" oder das?Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen

im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von KI-gestützten

Immuntherapien spezialisiert hat, wird am 3. Juni auf der ASCO-Jahrestagung

2023 in Chicago, Illinois, vielversprechende klinische Daten aus seiner

klinischen Phase-I-Studie zu EVX-01 bei metastasierendem Melanom vorstellen.

?Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass die Phase-I-Studie zu EVX-01

ihre primären Ziele erreicht hat. EVX-01 war gut verträglich und führte zu einer

höheren objektiven Ansprechrate als zuvor für die Standardbehandlung berichtet.

Wichtig ist, dass EVX-01 eine breite Immunreaktion auslöste, die mit dem

klinischen Ergebnis korrelierte, was für die weitere Entwicklung der

personalisierten Krebsimpfstoffprogramme von Evaxion sehr ermutigend ist", so

Per Norlén, CEO von Evaxion.

Die Phase-I-Studie hatte zum Ziel, die Sicherheit, Machbarkeit und Immunogenität

des personalisierten Krebsimpfstoffs EVX-01 bei Patienten mit metastasiertem

Melanom in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor zu untersuchen. EVX-01

baut auf der proprietären KI-Plattform PIONEER(TM) von Evaxion auf, die eine

zentrale Rolle bei der Identifizierung einzigartiger und immunogener Neoantigene

für jeden Patienten spielt.

Kurz gesagt zeigte die Studie Folgendes:

* 8 der 12 Patienten (67 %) zeigten ein objektives Ansprechen, darunter zwei

komplette und sechs partielle Responder

* Bei allen 12 Patienten wurden breite neoantigene T-Zell-Reaktionen induziert

* 58 % der Impfstoffneoantigene lösten eine Immunantwort aus, davon waren

85 % de novo-Reaktionen

* Die Behandlung mit EVX-01 wurde gut vertragen, wobei nur leichte

unerwünschte Ereignisse (UE) des Grades 1-2 mit dem Impfstoff in Verbindung

gebracht wurden

* Der personalisierte Impfstoff wurde für alle Patienten innerhalb von 8

Wochen erfolgreich hergestellt

Per Norlén schloss:?Die vielversprechenden klinischen und immunologischen

Ergebnisse der Studie validieren die Präzision der KI-Plattform PIONEER(TM) bei der

Auswahl immunogener Neoantigene für personalisierte Krebsimpfstoffkandidaten.

Der erfolgreiche Abschluss der Phase-I-Studien ist ein wichtiger Meilenstein für

Evaxion und bestätigt das Engagement des Unternehmens, innovative Therapien für

Krebspatienten zu entwickeln. Wir gehen davon aus, dass wir im 4. Quartal 2023

Zwischenergebnisse aus unserer laufenden Phase-II-Studie zu EVX-01 vorlegen

werden."

Über Evaxion

Evaxion Biotech A/S ist ein Pionierunternehmen, das KI-gestützte Immuntherapien

entwickelt. Die proprietären und skalierbaren KI-Technologien von Evaxion

entschlüsseln das menschliche Immunsystem, um neuartige Immuntherapien gegen

Krebs, bakterielle Erkrankungen und Virusinfektionen zu entdecken und zu

entwickeln. Evaxion verfügt über eine breite Pipeline von Kandidaten, darunter

drei personalisierte Krebsimmuntherapien. Das Unternehmen mit Sitz in Hørsholm,

Dänemark, beschäftigt 50 Mitarbeiter und ist an der New Yorker Börse Nasdaq

notiert. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.evaxion-biotech.com

(http://www.evaxion-biotech.com/).

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