DGAP-News: Sangui Biotech: Beginn der präklinischen Untersuchungen / Zertifizierung eines Sauerstoffträgers als Medizinprodukt Klasse III wird angestrebt

Sangui Biotech: Beginn der präklinischen Untersuchungen / Zertifizierung eines Sauerstoffträgers als Medizinprodukt Klasse III wird angestrebt

DGAP-News: Sangui BioTech International Inc. / Schlagwort(e): Studie

Sangui Biotech: Beginn der präklinischen Untersuchungen /

Zertifizierung eines Sauerstoffträgers als Medizinprodukt Klasse III

wird angestrebt

06.08.2014 / 15:00

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Sangui Biotech: Beginn der präklinischen Untersuchungen

Zertifizierung eines Sauerstoffträgers als Medizinprodukt Klasse III wird

angestrebt

Witten, den 6. August 2014 - Sangui untersucht mit dem Excellence Cluster

Cardio-Pulmonary System (ECCPS) und TransMIT Gesellschaft für

Technologietransfer mbH (TransMIT) neue Therapieansätze zur Behandlung des

septischen Schocks und des akuten Lungenversagens (acute respiratory

distress syndrome, ARDS).

Beide Erkrankungsbilder stellen aufgrund ihrer Inzidenz, Komplexität und

schlechten Prognose eine enorme sozio-ökonomische und intensivmedizinische

Herausforderung dar und besitzen eine inakzeptable hohe Letalität trotz

Fortschritten der Intensivmedizin. Alleine in Deutschland erkranken

jährlich 150.000 Menschen an einer Sepsis und die Mortalität beträgt auch

bei maximaler Therapie 30-50 %. Neben einer zielgerichteten Antibiose

gehören die künstliche Beatmung, der Erhalt von Organfunktionen sowie die

Unterstützung des Kreislaufs durch Flüssigkeits-Infusionen und Gabe von

blutdruckerhöhenden Medikamenten zur optimierten Therapie. Diese Infusion

von gefäßverengenden Medikamenten, wie Adrenalin oder Noradrenalin, soll

den gefährlich gesunkenen Blutdruck normalisieren. Allerdings geht diese

Erhöhung des globalen Blutdrucks (Makrozirkulation) auf Kosten des

Verschlusses von kleinen Gefäßen (Mikrozirkulation), deren Hauptaufgabe die

periphere Sauerstoffversorgung ist. Diese mangelnde Sauerstoffversorgung

stellt für viele Organe, wie Niere oder Darm ein großes Problem dar.

Hier verfolgen Sangui, ECCPS und TransMIT den Ansatz, dass durch Sanguis

künstliche Sauerstoffträger auf Hämoglobinbasis die bislang therapeutisch

nur sehr schwer beeinflussbare Selbsterhaltung des septischen Schocks

durchbrochen und so schließlich die Mortalität gesenkt werden kann. In den

aktuell genehmigten präklinischen Untersuchungen am ECCPS soll der Einfluss

verschiedener Hämoglobinpräparate auf die Sauerstoffversorgung

verschiedener Organe in Modellen des septischen Schocks und des ARDS

untersucht werden. Dabei verfolgt der Forschungsverbund den Plan, ein von

Sangui bereitgestelltes, dem Granulox verwandtes Präparat einzusetzen und

eine Zertifizierung als Medizinprodukt Klasse III anzustreben, sollte sich

der Ansatz als zutreffend und erfolgreich erweisen.

Sangui BioTech International, Inc. ("SGBI") ist eine Holding-Gesellschaft,

deren Aktien auf OTCQB (www.otcmarkets.com: SGBI) und im Freiverkehr der

Börsen Berlin und Hamburg-Hannover (www.boersenag.de: SBH) gehandelt

werden. Ihr Geschäftszweck ist die Mittelbeschaffung und die Sicherung des

Zugangs zum Kapitalmarkt für die Unternehmen der Sangui-Gruppe.

SanguiBioTech GmbH ist eine neunzigprozentige Tochtergesellschaft der

Sangui Biotech International, Inc.

Weitere Informationen:

Dr. Joachim Fleing

Fon: +49 (179) 7963472

Fax: +49 (2302) 915 191

E-Mail: fleing@sangui.de

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