DGAP-News: RedHill Biopharma präsentiert auf der BIO-Europe 2017

RedHill Biopharma präsentiert auf der BIO-Europe 2017

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DGAP-News: RedHill Biopharma Ltd. / Schlagwort(e): Konferenz

RedHill Biopharma präsentiert auf der BIO-Europe 2017

26.10.2017 / 13:51

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RedHill Biopharma präsentiert auf der BIO-Europe 2017

TEL-AVIV, Israel / RALEIGH, NC, USA, 26. Oktober 2017 RedHill Biopharma Ltd.

(NASDAQ: RDHL) (Tel-Aviv Stock Exchange: RDHL) ("RedHill" oder das

"Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Spezialpharmaunternehmen, das sich

auf die Entwicklung und Vermarktung von proprietären, oral verabreichten,

niedermolekularen Medikamenten zur Behandlung von entzündlichen und

gastrointestinalen (GI) Erkrankungen und Krebs in späten Stadien der

klinischen Entwicklung konzentriert, gab heute bekannt, dass Adi Frish,

Senior Vice President Business Development and Licensing, am Mittwoch, dem

8. November 2017, um 12:15 Uhr Ortszeit im Rahmen der BIO-Europe(R) 2017 -

23rd Annual International Partnering Conference eine Präsentation zur

Unternehmensentwicklung im CityCube Berlin, Berlin geben wird.

Eine Kopie der Präsentation von Herrn Frish wird auf der Website des

Unternehmens zur Verfügung stehen und kann unter http://ir.redhillbio.com

abgerufen werden.

Über RedHill Biopharma Ltd.:

RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL) (Tel-Aviv Stock Exchange: RDHL) ist

ein Spezialpharmaunternehmen mit Sitz in Israel, das sich in erster Linie

auf die Entwicklung und Vermarktung von proprietären, oral verabreichten,

niedermolekularen Medikamenten in späten Stadien der klinischen Entwicklung

zur Behandlung von Magen-Darm- und entzündlichen Erkrankungen, darunter

Krebs, spezialisiert hat. RedHill vermarktet in den USA drei

Magen-Darm-Präparate - Donnatal(R), ein verschreibungspflichtiges oral zu

verabreichendes Arzneimittel, welches zur Behandlung von IBS und akuter

Enterokolitis eingesetzt wird, Esomeprazol Strontium Kapseln mit verzögerter

Wirktsofffreigabe (49,3-mg), ein verschreibungspflichtiger

Protonenpumpeninhibitor (PPI) zur Behandlung der gastroösophagealen

Refluxkrankheit (gastroesophageal reflux disease, GERD) und anderen

Magen-Darm-Erkrankungen bei Erwachsenen und EnteraGam(R), ein medizinisches

Nahrungsmittel, das unter ärztlicher Aufsicht für die diätische Behandlung

bei chronischem Durchfall und weichem Stuhl eingesetzt wird. RedHills

klinische Pipeline umfasst: (i) TALICIATM (RHB-105) - eine orale

Kombinationstherapie zur Behandlung von einer Helicobacter-pylori-Infektion

mit erfolgreichen Ergebnissen aus einer ersten Phase-III-Studie und einer

laufenden konfirmatiorischen Phase-III-Studie; (ii) RHB-104 - eine orale

Kombinationstherapie zur Behandlung von Morbus Crohn, die sich in einer

laufenden ersten Phase-III-Studie befindet sowie eine

Phase-IIa-Wirksamkeitsstudie in Multipler Sklerose erfolgreich abgeschlossen

hat und vor einer geplanten Phase-III-Studie für Infektionen mit

nichttuberkulösen Mykobakterien (NTM) steht; (iii) BEKINDA(R) (RHB-102) -

eine einmal täglich oral anzuwendende Formulierung von Ondansetron in

Tablettenform, mit erfolgreichen Phase-III-Top-Line-Ergebnissen zur

Behandlung von akuter Gastroenteritis und Gastritis und erfolgreichen

Phase-II-Top-Line-Daten für IBS-D befindet; (iv) RHB-106 - ein

Darmreinigungspräparat in Kapselform, das an Salix Pharmaceuticals, Ltd.

lizenziert wurde; (v) YELIVA(R) (ABC294640) - ein oral verabreichter

First-in-Class selektiver SK2-Inhibitor zur Behandlung verschiedener

onkologischer, entzündlicher und gastrointestinaler Indikationen in Phase II

der klinischen Entwicklung; (vi) MESUPRON - ein Phase-II-, oral

verabreichter First-in-Class Proteaseinhibitor gegen

Bauchspeicheldrüsenkrebs und entzündliche Darmerkrankungen; (vii) RIZAPORT(R)

(RHB-103) - der US-Zulassungsantrag (NDA, New Drug Application) für das in

einem oralen Wirkstofffilm verabreichte Rizatriptan zur Behandlung akuter

Migräne befindet sich derzeit in Diskussion mit der FDA und es wurde in zwei

EU-Mitgliedsstaaten im Rahmen des Europäischen Dezentralisierten Verfahrens

(European Decentralized Procedure, DCP) die Marktzulassung erteilt. Weitere

Informationen stehen auf der Website des Unternehmens zur Verfügung:

http://www.redhillbio.com.

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning

of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements may

be preceded by the words "intends," "may," "will," "plans," "expects,"

"anticipates," "projects," "predicts," "estimates," "aims," "believes,"

"hopes," "potential" or similar words. Forward-looking statements are based

on certain assumptions and are subject to various known and unknown risks

and uncertainties, many of which are beyond the Company's control, and

cannot be predicted or quantified and consequently, actual results may

differ materially from those expressed or implied by such forward-looking

statements. Such risks and uncertainties include, without limitation, risks

and uncertainties associated with (i) the initiation, timing, progress and

results of the Company's research, manufacturing, preclinical studies,

clinical trials, and other therapeutic candidate development efforts; (ii)

the Company's ability to advance its therapeutic candidates into clinical

trials or to successfully complete its preclinical studies or clinical

trials; (iii) the extent and number of additional studies that the Company

may be required to conduct and the Company's receipt of regulatory approvals

for its therapeutic candidates, and the timing of other regulatory filings,

approvals and feedback; (iv) the manufacturing, clinical development,

commercialization, and market acceptance of the Company's therapeutic

candidates; (v) the Company's ability to successfully market Donnatal(R) and

EnteraGam(R), (vi) the Company's ability to establish and maintain corporate

collaborations; (vii) the Company's ability to acquire products approved for

marketing in the U.S. that achieve commercial success and build its own

marketing and commercialization capabilities; (viii) the interpretation of

the properties and characteristics of the Company's therapeutic candidates

and of the results obtained with its therapeutic candidates in research,

preclinical studies or clinical trials; (ix) the implementation of the

Company's business model, strategic plans for its business and therapeutic

candidates; (x) the scope of protection the Company is able to establish and

maintain for intellectual property rights covering its therapeutic

candidates and its ability to operate its business without infringing the

intellectual property rights of others; (xi) parties from whom the Company

licenses its intellectual property defaulting in their obligations to the

Company; and (xii) estimates of the Company's expenses, future revenues

capital requirements and the Company's needs for additional financing;

(xiii) the Company's Expanded Access Program, which allows patients with

life-threatening diseases potential access, subject to regulatory and other

approvals, to RedHill's investigational new drugs that have not yet received

regulatory marketing approval, if a patient suffers an adverse experience

using such investigative drug, potentially adversely affecting the clinical

development program of that investigational product or the Company

generally; (xiv) competitive companies and technologies within the Company's

industry. More detailed information about the Company and the risk factors

that may affect the realization of forward-looking statements is set forth

in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission (SEC),

including the Company's Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on

February 23, 2017. All forward-looking statements included in this Press

Release are made only as of the date of this Press Release. We assume no

obligation to update any written or oral forward-looking statement unless

required by law.

Company contact: Adi Frish Senior IR & PR contact (Europe): Anne

VP Business Development & Hennecke Managing Partner MC

Licensing RedHill Biopharma Services AG +49-211-529252-22

+972-54-6543-112 [1]anne.hennecke@mc-services.eu

[1]adi@redhillbio.com 1. 1.

mailto:adi@redhillbio.com mailto:anne.hennecke@mc-ser

vices.eu

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26.10.2017 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

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