DGAP-News: RedHill Biopharma präsentiert auf dem Deutschen Eigenkapitalforum 2016

RedHill Biopharma präsentiert auf dem Deutschen Eigenkapitalforum 2016

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RedHill Biopharma präsentiert auf dem Deutschen Eigenkapitalforum 2016

17.11.2016 / 09:30

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RedHill Biopharma präsentiert auf dem Deutschen Eigenkapitalforum 2016

TEL-AVIV, Israel, 17. November 2016 RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ/TASE:

RDHL) ("RedHill" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches

Unternehmen, das auf die Entwicklung und Vermarktung von proprietären, oral

verabreichten, niedermolekularen Medikamenten zur Behandlung von

entzündlichen und gastrointestinalen Erkrankungen, inklusive Krebs, in

späten Stadien der klinischen Entwicklung fokussiert ist, gab heute

bekannt, dass Herr Dror Ben-Asher, Chief Executive Officer von RedHill

Biopharma, am Montag, dem 21. November 2016, um 12:00 Uhr eine

Unternehmenspräsentation auf dem Deutschen Eigenkapitalforum halten wird.

Die Konferenz findet vom 21.-23. November 2015 im Sheraton Frankfurt

Airport Hotel & Conference Center in Frankfurt am Main statt.

Eine Kopie der Präsentation von Herrn Dror Ben-Asher steht auf der Website

des Unternehmens zur Verfügung und kann unter http://ir.redhillbio.com

abgerufen werden.

Über RedHill Biopharma Ltd.:

RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL/TASE: RDHL) ist ein Biopharmazie-

Unternehmen mit Sitz in Israel, das sich in erster Linie auf die

Entwicklung und Vermarktung von proprietären, oral verabreichten,

niedermolekularen Medikamenten in späten Stadien der klinischen Entwicklung

zur Behandlung von gastrointestinalen und entzündlichen Erkrankungen,

darunter Krebs, spezialisiert hat. RedHills Pipeline unternehmenseigener

Produkte umfasst: (i) RHB-105 - eine orale Kombinationstherapie zur

Behandlung von einer Helicobacter-pylori-Infektion mit erfolgreichen

Ergebnissen aus einer ersten Phase-III-Studie; (ii) RHB-104 - eine orale

Kombinationstherapie zur Behandlung von Morbus Crohn, die sich in einer

laufenden ersten Phase-III-Studie sowie in einer Phase-IIa-

Wirksamkeitsstudie in Multipler Sklerose befindet; (iii) BEKINDA(R)

(RHB-102) - eine einmal täglich oral anzuwendende Formulierung von

Ondansetron in Tablettenform, die sich in einer laufenden Phase-III-Studie

zur Behandlung von akuter Gastroenteritis und Gastritis und einer Phase-II-

Studie für IBS-D befindet; (iv) RHB-106 - ein Darmreinigungspräparat in

Kapselform, das an Salix Pharmaceuticals, Ltd. lizenziert wurde; (v)

YELIVA(TM) (ABC294640) - ein oral verabreichter First-in-Class selektiver

SK2-Inhibitor zur Behandlung verschiedener onkologischer, entzündlicher und

gastrointestinaler Indikationen in Phase II der klinischen Entwicklung;

(vi) MESUPRON - ein Phase-II-, oral verabreichter First-in-Class uPA-

Inhibitor gegen gastrointestinale und andere solide Tumoren; (vii)

RIZAPORT(R) (RHB-103) - der US-Zulassungsantrag (NDA, New Drug

Application) für das in einem oralen Wirkstofffilm verabreichte Rizatriptan

zur Behandlung akuter Migräne befindet sich derzeit in Diskussion mit der

FDA; die Marktzulassung in Deutschland wurde im Oktober 2015 erteilt.

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning

of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements

may be preceded by the words "intends," "may," "will," "plans," "expects,"

"anticipates," "projects," "predicts," "estimates," "aims," "believes,"

"hopes," "potential" or similar words. Forward-looking statements are based

on certain assumptions and are subject to various known and unknown risks

and uncertainties, many of which are beyond the Company's control, and

cannot be predicted or quantified and consequently, actual results may

differ materially from those expressed or implied by such forward-looking

statements. Such risks and uncertainties include, without limitation, risks

and uncertainties associated with (i) the initiation, timing, progress and

results of the Company's research, manufacturing, preclinical studies,

clinical trials, and other therapeutic candidate development efforts; (ii)

the Company's ability to advance its therapeutic candidates into clinical

trials or to successfully complete its preclinical studies or clinical

trials; (iii) the extent and number of additional studies that the Company

may be required to conduct and the Company's receipt of regulatory

approvals for its therapeutic candidates, and the timing of other

regulatory filings, approvals and feedback; (iv) the manufacturing,

clinical development, commercialization, and market acceptance of the

Company's therapeutic candidates; (v) the Company's ability to establish

and maintain corporate collaborations; (vi) the Company's ability to

acquire products approved for marketing in the U.S. that achieve commercial

success and build its own marketing and commercialization capabilities;

(vii) the interpretation of the properties and characteristics of the

Company's therapeutic candidates and of the results obtained with its

therapeutic candidates in research, preclinical studies or clinical trials;

(viii) the implementation of the Company's business model, strategic plans

for its business and therapeutic candidates; (ix) the scope of protection

the Company is able to establish and maintain for intellectual property

rights covering its therapeutic candidates and its ability to operate its

business without infringing the intellectual property rights of others; (x)

parties from whom the Company licenses its intellectual property defaulting

in their obligations to the Company; (xi) estimates of the Company's

expenses, future revenues capital requirements and the Company's needs for

additional financing; (xii) competitive companies and technologies within

the Company's industry; and (xiii) the impact of the political and security

situation in Israel on the Company's business. More detailed information

about the Company and the risk factors that may affect the realization of

forward-looking statements is set forth in the Company's filings with the

Securities and Exchange Commission (SEC), including the Company's Annual

Report on Form 20-F filed with the SEC on February 25, 2016. All forward-

looking statements included in this Press Release are made only as of the

date of this Press Release. We assume no obligation to update any written

or oral forward-looking statement unless required by law.

^

Company contact: IR & PR contact (Europe)

Adi Frish Anne Hennecke

Senior VP Business Development & Managing Partner

Licensing MC Services AG

RedHill Biopharma +49-211-529252-22

+972-54-6543-112 anne.hennecke@mc-services.eu

adi@redhillbio.com

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17.11.2016 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

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