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17.11.2016 09:30:01
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DGAP-News: Redhill Biopharma Ltd.
DGAP-News: Redhill Biopharma präsentiert auf dem Deutschen Eigenkapitalforum 2016
Eine Kopie der Präsentation von Herrn Dror Ben-Asher steht auf der Website des Unternehmens zur Verfügung und kann unter http://ir.redhillbio.com abgerufen werden.
Über RedHill Biopharma Ltd.: RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL/TASE: RDHL) ist ein Biopharmazie- Unternehmen mit Sitz in Israel, das sich in erster Linie auf die Entwicklung und Vermarktung von proprietären, oral verabreichten, niedermolekularen Medikamenten in späten Stadien der klinischen Entwicklung zur Behandlung von gastrointestinalen und entzündlichen Erkrankungen, darunter Krebs, spezialisiert hat. RedHills Pipeline unternehmenseigener Produkte umfasst: (i) RHB-105 - eine orale Kombinationstherapie zur Behandlung von einer Helicobacter-pylori-Infektion mit erfolgreichen Ergebnissen aus einer ersten Phase-III-Studie; (ii) RHB-104 - eine orale Kombinationstherapie zur Behandlung von Morbus Crohn, die sich in einer laufenden ersten Phase-III-Studie sowie in einer Phase-IIa- Wirksamkeitsstudie in Multipler Sklerose befindet; (iii) BEKINDA(R) (RHB-102) - eine einmal täglich oral anzuwendende Formulierung von Ondansetron in Tablettenform, die sich in einer laufenden Phase-III-Studie zur Behandlung von akuter Gastroenteritis und Gastritis und einer Phase-II- Studie für IBS-D befindet; (iv) RHB-106 - ein Darmreinigungspräparat in Kapselform, das an Salix Pharmaceuticals, Ltd. lizenziert wurde; (v) YELIVA(TM) (ABC294640) - ein oral verabreichter First-in-Class selektiver SK2-Inhibitor zur Behandlung verschiedener onkologischer, entzündlicher und gastrointestinaler Indikationen in Phase II der klinischen Entwicklung; (vi) MESUPRON - ein Phase-II-, oral verabreichter First-in-Class uPA- Inhibitor gegen gastrointestinale und andere solide Tumoren; (vii) RIZAPORT(R) (RHB-103) - der US-Zulassungsantrag (NDA, New Drug Application) für das in einem oralen Wirkstofffilm verabreichte Rizatriptan zur Behandlung akuter Migräne befindet sich derzeit in Diskussion mit der FDA; die Marktzulassung in Deutschland wurde im Oktober 2015 erteilt.
This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements may be preceded by the words "intends," "may," "will," "plans," "expects," "anticipates," "projects," "predicts," "estimates," "aims," "believes," "hopes," "potential" or similar words. Forward-looking statements are based on certain assumptions and are subject to various known and unknown risks and uncertainties, many of which are beyond the Company's control, and cannot be predicted or quantified and consequently, actual results may differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, without limitation, risks and uncertainties associated with (i) the initiation, timing, progress and results of the Company's research, manufacturing, preclinical studies, clinical trials, and other therapeutic candidate development efforts; (ii) the Company's ability to advance its therapeutic candidates into clinical trials or to successfully complete its preclinical studies or clinical trials; (iii) the extent and number of additional studies that the Company may be required to conduct and the Company's receipt of regulatory approvals for its therapeutic candidates, and the timing of other regulatory filings, approvals and feedback; (iv) the manufacturing, clinical development, commercialization, and market acceptance of the Company's therapeutic candidates; (v) the Company's ability to establish and maintain corporate collaborations; (vi) the Company's ability to acquire products approved for marketing in the U.S. that achieve commercial success and build its own marketing and commercialization capabilities; (vii) the interpretation of the properties and characteristics of the Company's therapeutic candidates and of the results obtained with its therapeutic candidates in research, preclinical studies or clinical trials; (viii) the implementation of the Company's business model, strategic plans for its business and therapeutic candidates; (ix) the scope of protection the Company is able to establish and maintain for intellectual property rights covering its therapeutic candidates and its ability to operate its business without infringing the intellectual property rights of others; (x) parties from whom the Company licenses its intellectual property defaulting in their obligations to the Company; (xi) estimates of the Company's expenses, future revenues capital requirements and the Company's needs for additional financing; (xii) competitive companies and technologies within the Company's industry; and (xiii) the impact of the political and security situation in Israel on the Company's business. More detailed information about the Company and the risk factors that may affect the realization of forward-looking statements is set forth in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission (SEC), including the Company's Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on February 25, 2016. All forward- looking statements included in this Press Release are made only as of the date of this Press Release. We assume no obligation to update any written or oral forward-looking statement unless required by law.
Company contact: IR & PR contact (Europe) Adi Frish Anne Hennecke Senior VP Business Development & Managing Partner Licensing MC Services AG RedHill Biopharma +49-211-529252-22 +972-54-6543-112 anne.hennecke@mc-services.eu adi@redhillbio.com
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17.11.2016 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap.de
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521559 17.11.2016
DGAP-News: RedHill Biopharma Ltd. / Schlagwort(e): Konferenz
RedHill Biopharma präsentiert auf dem Deutschen Eigenkapitalforum 2016
17.11.2016 / 09:30
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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RedHill Biopharma präsentiert auf dem Deutschen Eigenkapitalforum 2016
TEL-AVIV, Israel, 17. November 2016 RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ/TASE:
RDHL) ("RedHill" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches
Unternehmen, das auf die Entwicklung und Vermarktung von proprietären, oral
verabreichten, niedermolekularen Medikamenten zur Behandlung von
entzündlichen und gastrointestinalen Erkrankungen, inklusive Krebs, in
späten Stadien der klinischen Entwicklung fokussiert ist, gab heute
bekannt, dass Herr Dror Ben-Asher, Chief Executive Officer von RedHill
Biopharma, am Montag, dem 21. November 2016, um 12:00 Uhr eine
Unternehmenspräsentation auf dem Deutschen Eigenkapitalforum halten wird.
Die Konferenz findet vom 21.-23. November 2015 im Sheraton Frankfurt
Airport Hotel & Conference Center in Frankfurt am Main statt.
Eine Kopie der Präsentation von Herrn Dror Ben-Asher steht auf der Website des Unternehmens zur Verfügung und kann unter http://ir.redhillbio.com abgerufen werden.
Über RedHill Biopharma Ltd.: RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL/TASE: RDHL) ist ein Biopharmazie- Unternehmen mit Sitz in Israel, das sich in erster Linie auf die Entwicklung und Vermarktung von proprietären, oral verabreichten, niedermolekularen Medikamenten in späten Stadien der klinischen Entwicklung zur Behandlung von gastrointestinalen und entzündlichen Erkrankungen, darunter Krebs, spezialisiert hat. RedHills Pipeline unternehmenseigener Produkte umfasst: (i) RHB-105 - eine orale Kombinationstherapie zur Behandlung von einer Helicobacter-pylori-Infektion mit erfolgreichen Ergebnissen aus einer ersten Phase-III-Studie; (ii) RHB-104 - eine orale Kombinationstherapie zur Behandlung von Morbus Crohn, die sich in einer laufenden ersten Phase-III-Studie sowie in einer Phase-IIa- Wirksamkeitsstudie in Multipler Sklerose befindet; (iii) BEKINDA(R) (RHB-102) - eine einmal täglich oral anzuwendende Formulierung von Ondansetron in Tablettenform, die sich in einer laufenden Phase-III-Studie zur Behandlung von akuter Gastroenteritis und Gastritis und einer Phase-II- Studie für IBS-D befindet; (iv) RHB-106 - ein Darmreinigungspräparat in Kapselform, das an Salix Pharmaceuticals, Ltd. lizenziert wurde; (v) YELIVA(TM) (ABC294640) - ein oral verabreichter First-in-Class selektiver SK2-Inhibitor zur Behandlung verschiedener onkologischer, entzündlicher und gastrointestinaler Indikationen in Phase II der klinischen Entwicklung; (vi) MESUPRON - ein Phase-II-, oral verabreichter First-in-Class uPA- Inhibitor gegen gastrointestinale und andere solide Tumoren; (vii) RIZAPORT(R) (RHB-103) - der US-Zulassungsantrag (NDA, New Drug Application) für das in einem oralen Wirkstofffilm verabreichte Rizatriptan zur Behandlung akuter Migräne befindet sich derzeit in Diskussion mit der FDA; die Marktzulassung in Deutschland wurde im Oktober 2015 erteilt.
This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements may be preceded by the words "intends," "may," "will," "plans," "expects," "anticipates," "projects," "predicts," "estimates," "aims," "believes," "hopes," "potential" or similar words. Forward-looking statements are based on certain assumptions and are subject to various known and unknown risks and uncertainties, many of which are beyond the Company's control, and cannot be predicted or quantified and consequently, actual results may differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, without limitation, risks and uncertainties associated with (i) the initiation, timing, progress and results of the Company's research, manufacturing, preclinical studies, clinical trials, and other therapeutic candidate development efforts; (ii) the Company's ability to advance its therapeutic candidates into clinical trials or to successfully complete its preclinical studies or clinical trials; (iii) the extent and number of additional studies that the Company may be required to conduct and the Company's receipt of regulatory approvals for its therapeutic candidates, and the timing of other regulatory filings, approvals and feedback; (iv) the manufacturing, clinical development, commercialization, and market acceptance of the Company's therapeutic candidates; (v) the Company's ability to establish and maintain corporate collaborations; (vi) the Company's ability to acquire products approved for marketing in the U.S. that achieve commercial success and build its own marketing and commercialization capabilities; (vii) the interpretation of the properties and characteristics of the Company's therapeutic candidates and of the results obtained with its therapeutic candidates in research, preclinical studies or clinical trials; (viii) the implementation of the Company's business model, strategic plans for its business and therapeutic candidates; (ix) the scope of protection the Company is able to establish and maintain for intellectual property rights covering its therapeutic candidates and its ability to operate its business without infringing the intellectual property rights of others; (x) parties from whom the Company licenses its intellectual property defaulting in their obligations to the Company; (xi) estimates of the Company's expenses, future revenues capital requirements and the Company's needs for additional financing; (xii) competitive companies and technologies within the Company's industry; and (xiii) the impact of the political and security situation in Israel on the Company's business. More detailed information about the Company and the risk factors that may affect the realization of forward-looking statements is set forth in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission (SEC), including the Company's Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on February 25, 2016. All forward- looking statements included in this Press Release are made only as of the date of this Press Release. We assume no obligation to update any written or oral forward-looking statement unless required by law.
Company contact: IR & PR contact (Europe) Adi Frish Anne Hennecke Senior VP Business Development & Managing Partner Licensing MC Services AG RedHill Biopharma +49-211-529252-22 +972-54-6543-112 anne.hennecke@mc-services.eu adi@redhillbio.com
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