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DGAP-News: Pharnext's PLEODRUG(TM) PXT3003 wird auf dem 2017 Peripheral Nerve Society Meeting in unterschiedlichen Sessions präsentiert
Pharnext's PLEODRUG(TM) PXT3003 wird auf dem 2017 Peripheral Nerve Society Meeting in unterschiedlichen Sessions präsentiert
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Pharnext's PLEODRUG(TM) PXT3003 wird auf dem 2017 Peripheral Nerve Society
Meeting in unterschiedlichen Sessions präsentiert
27.06.2017 / 18:23
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Pharnext's PLEODRUGTM PXT3003 wird auf dem 2017 Peripheral Nerve Society
Meeting in unterschiedlichen Sessions präsentiert
Statusbericht zur laufenden pivotalen Phase-3-Studie mit PXT3003 im Rahmen
eines Vortrages und durch Postersessions
PARIS, Frankreich, 27. Juni 2017, 17.45 Uhr MESZ - Pharnext SA
(FR00111911287 - ALPHA), ein biopharmazeutisches Unternehmen und Pionier
eines neuen Ansatzes zur Entwicklung innovativer Medikamente auf der
Grundlage der Kombination und Neupositionierung bekannter Wirkstoffe, gab
heute bekannt, dass das Unternehmen auf dem bevorstehenden 2017er Treffen
der Gesellschaft für periphere Neurologie ("2017 Peripheral Nerve Society
Meeting") ein Update zu ihrer laufenden pivotalen klinischen Phase-3-Studie
zur Evaluierung ihres am weitesten entwickelten Wirkstoffkandidaten, des
PLEODRUG(TM) PXT3003, zur Behandlung der Charcot-Marie-Tooth Neuropathie Typ
1A (CMT1A), in einer Posterpräsentation und einem Vortrag vorstellen wird.
Darüber hinaus werden in zwei Posterpräsentationen zusätzliche Daten zu
PXT3003 und CMT1A auf dem Treffen vorgestellt, das vom 8.-12. Juli in
Sitges, Spanien, stattfindet.
* Update-Sessions Klinische Studien - Dienstag, 11. Juli 2017, 7.30-8.30
Uhr MESZ
* Vortrag "Statusbericht zur laufenden multizentrischen,
randomisierten, doppelt verblindeten, placebo-kontrollierten
pivotalen Phase-3-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und
Sicherheit von PXT3003 bei der Behandlung von CMT1A (PLEO-CMT)"
(Originaltitel: "Status of the ongoing multi-center, randomised,
double-blind, placebo controlled, pivotal phase 3 study to assess
the efficacy and safety of PXT3003 for CMT1A (PLEO-CMT)"). R.
Goedkoop et al.
Redner: Dr. med. René Goedkoop, Chief Medical Officer, Pharnext,
Issy-les-Moulineaux, Frankreich
* Posterpräsentation #2 - Montag, 10. Juli 2017
* Poster P2_81 (Abstrakt 34948) "Sensitivität gegenüber Veränderungen
im "Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Score" (CMTNS) und der "Overall
Neuropathiy Limitation Scale" (ONLS) in einer Datenbank
französischer Patienten mit CMT1A" (Originaltitel: "Sensitivity to
change of the Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Score (CMTNS) and
Overall Neuropathy Limitation Scale (ONLS) in a database of french
patients with CMT1A"). J. Foucquier et al.
* Posterpräsentation #4 - Mittwoch, 12. Juli 2017
* Poster P4_42 (Abstrakt 34857) "PXT3003, eine festgelegte Kombination
von Baclofen, Naltrexon und Sorbitol zur Behandlung der
Charcot-Marie-Tooth Neuropathie Typ 1A (CMT1A): Statusbericht zu
einer multizentrischen, doppelt verblindeten,
placebo-kontrollierten, pivotalen Phase-3-Studie (PLEOMCT)"
(Originaltitel: "PXT3003, a fixed combination of baclofen,
naltrexone and sorbitol, for the treatment of Charcot-Marie-Tooth
disease type 1a (CMT1A): status of a multicenter, double-blind,
placebo-controlled, pivotal Phase III study (PLEOMCT)"). S. Attarian
et al.
* Poster P4_58 (Abstrakt 34930) "Der kombinatorische Wirkstoffkandidat
PXT3003 verbessert die neuromuskuläre Funktion in einem Tiermodell
für Charcot-Marie-Tooth Neuropathie Typ 1A (CMT1A)" (Originaltitel:
"The combinational drug PXT3003 improves neuromuscular function in
an animal model of Charcot-Marie-Tooth type 1a disease"). T. Prukop
et al.
Alle Abstrakte werden im "Journal of the Peripheral Nervous System (JPNS)",
das unter www.wileyonlinelibrary.com/journal/JPNS verfügbar ist,
veröffentlicht.
ÜBER Pharnext
Pharnext ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Produkten im
fortgeschrittenen Stadium der klinischen Entwicklung, das von renommierten
Wissenschaftlern und Unternehmern, darunter Professor Daniel Cohen, einem
Pionier der modernen Genomik, gegründet wurde. Pharnext hat zwei
Leitprodukte in der klinischen Entwicklung: PXT3003 befindet sich momentan
in einer internationalen Phase-3-Studie zur Behandlung von
Charcot-Marie-Tooth Neuropathie Typ 1A und hat den Orphan-Drug-Status in
Europa und den USA erhalten. PXT864 zeigte positive Ergebnisse in einer
Phase-2-Studie zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Pharnext ist ein
Pionier einer neuen Form der Wirkstoffentwicklung namens PLEOTHERAPYTM. Die
Gesellschaft identifiziert und entwickelt synergistische Kombinationen mit
neu positionierten Medikamenten in niedriger Dosierung. Diese PLEODRUGTMs
bieten eine Reihe wesentlicher Vorteile: Wirksamkeit, Sicherheit und
Patentschutz; eine Reihe von Produkt- und Gebrauchsmusterpatenten
("Composition of Matter") wurden bereits erteilt. Die Gesellschaft wird von
einem wissenschaftlichen Team von Weltrang unterstützt.
Pharnext ist an der Euronext Growth Stock Exchange in Paris (ISIN:
FR00111911287) gelistet.
Weitere Informationen finden Sie unter www.pharnext.com.
Kontakte:
Pharnext Xavier Paoli VP, Pharnext Pierre
Chief Commercial Officer Schwich Chief
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