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MOLOGEN AG: Dr. Matthias Baumann wird neuer Chief Medical Officer

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MOLOGEN AG: Dr. Matthias Baumann wird neuer Chief Medical Officer

13.02.2017 / 08:16

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Pressemitteilung N 4 / 2017 vom 13.02.2017

MOLOGEN AG: Dr. Matthias Baumann wird neuer Chief Medical Officer

Berlin, 13. Februar 2017 - Dr. med. Matthias Baumann wird zum 1. Mai 2017

Mitglied des Vorstands und Chief Medical Officer (CMO) des Biotechnologie-

Unternehmens MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200; Frankfurter Wertpapierbörse

Prime Standard: MGN). Mit Amtsantritt wird er im Unternehmen die Bereiche

Forschung, präklinische und klinische Entwicklung, Zulassung sowie die

klinische Strategie des Unternehmens verantworten. Der Schwerpunkt der

Entwicklungsaktivitäten liegt auf den TLR9-Agonisten Lefitolimod und

EnanDIM(R) als potente Immuntherapeutika in der Phase III und in der

präklinischen Entwicklung.

Oliver Krautscheid, Aufsichtsratsvorsitzender der MOLOGEN AG: "Es ist mir

eine große Freude, dass wir mit Herrn Dr. Baumann ein weiteres, erfahrenes

Vorstandsmitglied gewinnen konnten. Dr. Baumann verfügt über umfassende

Erfahrungen in der präklinischen und klinischen Arzneimittelentwicklung

auch in den für MOLOGEN vorrangig interessierenden Therapiegebieten.

Darüber hinaus ist er mit den Erfordernissen, denen sich heute ein Biotech-

Vorstand stellen muss, bestens vertraut. Ich bin sicher, dass er das

Management-Team hervorragend komplettieren und wesentliche Beiträge zur

erfolgreichen Umsetzung der "Next Level"-Strategie leisten wird. Meine

Kollegen im Aufsichtsrat und ich freuen uns auf die Zusammenarbeit."

"Die Erforschung und Entwicklung innovativer Krebstherapien war und ist

eines meiner Hauptinteressen, sowohl in meiner Zeit als akademischer

Forscher, als auch während meiner bisherigen Laufbahn in der

pharmazeutischen Industrie. Für mich zählen MOLOGENs Immuntherapien zu den

besonders interessanten und vielversprechenden Ansätzen in diesem Bereich.

Ich freue mich auf die Arbeit mit einem hochmotivierten Team mit dem

vorrangigen Ziel, Lefitolimod auf einen Markteintritt vorzubereiten. Dass

Lefitolimod aufgrund seines Wirkmechanismus sowohl in einer Reihe von

verschiedenen Krebserkrankungen als auch in nicht-onkologischen

Indikationen entwickelt werden kann, macht das große Potential dieses

Moleküls deutlich" betont Dr. Baumann, zukünftiger CMO der MOLOGEN AG.

Dr. Baumann verfügt über mehr als 26 Jahre Berufserfahrung in der Pharma-

und Biotechnologiebranche. Bis zu seinem Amtsantritt wird er noch als Chief

Medical Officer und Mitglied des Vorstands bei der NOXXON Pharma AG, einem

Berliner Biotech-Unternehmen mit Fokus auf Krebstherapien, tätig sein und

unter anderem die Planung und Durchführung präklinischer und klinischer

Entwicklungsprogramme leiten. Zuvor sammelte er langjährige Erfahrungen im

Bereich klinische Forschung & Entwicklung, unter anderem als Head Product

Development and Chief Scientific Officer bei der FOCUS Clinical Drug

Development GmbH. Vor seiner Tätigkeit bei FOCUS war er in verschiedenen

Forschungs- und Entwicklungspositionen bei Roche und Boehringer Mannheim

sowie in der akademischen Forschung auf den Gebieten der Onkologie und

Immunologie tätig.

MOLOGEN AG

MOLOGEN AG ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das mit einzigartigen

Technologien und Wirkstoffen zu den Wegbereitern auf dem Gebiet der

Immuntherapien gehört. Neben dem Schwerpunkt Immunonkologie entwickelt

MOLOGEN zudem Immuntherapien zur Behandlung von Infektionskrankheiten.

Das Immuntherapeutikum Lefitolimod (MGN1703) ist das Hauptprodukt des

Unternehmens und der "Best-in-Class" TLR9-Agonist. Die Behandlung mit

Lefitolimod (MGN1703) führt zu einer breiten und starken Aktivierung des

Immunsystems. Aufgrund dieses Wirkmechanismus gilt Lefitolimod (MGN1703)

als Immune Surveillance Reactivator (ISR) und besitzt das Potenzial, in

verschiedenen Indikationen eingesetzt zu werden. ISR Lefitolimod (MGN1703)

wird zurzeit für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs (Phase-

III-Zulassungsstudie) und kleinzelligem Lungenkrebs (randomisierte

kontrollierte Studie) entwickelt. Zudem wird ISR Lefitolimod (MGN1703)

derzeit in einer erweiterten Phase-I-Studie bei HIV untersucht sowie in

einer Phase-I-Kombinationsstudie mit dem Checkpoint Inhibitor Ipilimumab

(Yervoy(R)). Neben den Checkpoint Inhibitoren ist Lefitolimod, das sich in

einer klinischen Studie Phase III befindet, eines der wenigen marktnahen

Produktkandidaten im Bereich der Immunonkologie.

Die Pipeline von MOLOGEN steht für neue innovative Immuntherapien,

insbesondere zum Einsatz gegen Krankheiten, für die ein hoher medizinischer

Bedarf besteht.

www.mologen.com

Verbandszugehörigkeiten:

Biotechnologieverbund Berlin-Brandenburg (bbb) e.V. | BIO Deutschland e.V.

| DECHEMA - Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V. |

Deutsche Industrievereinigung Biotechnologie (DIB) | Stifterverband für

die Deutsche Wissenschaft e.V. | Vereinigung deutscher Biotechnologie-

Unternehmen (VBU) | Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA)

| Verband der Chemischen Industrie e.V. (VCI)

MOLOGEN(R), dSLIM(R), EnanDIM(R) und MIDGE(R) und sind eingetragene Marken

der MOLOGEN AG.

Kontakt

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Leiterin Investor Relations & Corporate Communications

Tel: +49 - 30 - 84 17 88 - 38

Fax: +49 - 30 - 84 17 88 - 50

investor@mologen.com

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Fax: 030 / 841788-50

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