DGAP-News: Geplante Änderungen im Management Team von Kiadis Pharma

Geplante Änderungen im Management Team von Kiadis Pharma

DGAP-News: Kiadis Pharma N.V. / Schlagwort(e): Personalie

Geplante Änderungen im Management Team von Kiadis Pharma

08.12.2016 / 09:31

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Geplante Änderungen im Management Team von Kiadis Pharma

Amsterdam, Niederlande, 08. Dezember 2016 - Kiadis Pharma N.V. ("Kiadis

Pharma" oder das "Unternehmen") (Euronext Amsterdam und Brüssel: KDS), ein

biopharmazeutisches Unternehmen, das über innovative T-Zell-basierte

Immuntherapie-Behandlungen für Blutkrebs und erbliche Blutkrankheiten in

der klinischen Entwicklung verfügt, gibt heute bekannt, dass Arthur Lahr ab

dem 1. Januar 2017 als Chief Operating Officer (COO) und designierter Chief

Executive Officer (CEO) für Kiadis Pharma tätig sein wird. Die Suche nach

einem COO und einem designierten CEO wurde gemeinsam von dem CEO des

Unternehmens, Manfred Rüdiger, und dem Aufsichtsrat von Kiadis Pharma

durchgeführt. Nach fünf Jahren als CEO in denen sich Kiadis Pharma zu einem

Unternehmen mit Produkten in späten Stadien der klinischen Entwicklung bzw.

Vorstadien der Kommerzialisierung entwickelt hat, wird Dr. Rüdiger, als

Teil der geplanten und sorgfältig durchgeführten Nachfolgeregelung, seine

Verantwortung als CEO zum 1. April 2017 übergeben.

Manfred Rüdiger kommentierte: "Meine Entscheidung, als CEO der Kiadis

Pharma im nächsten Jahr zurückzutreten, entspringt meinem Wunsch, mehr Zeit

mit meiner Familie verbringen zu können, die außerhalb der Niederlande

lebt. Ich bin sehr stolz auf die Erfolge, die mein Team während meiner fünf

Jahre bei Kiadis Pharma erzielt hat. Das Unternehmen ist in einer starken

Position und tritt nun in die nächste Stufe der Entwicklung ein. Von daher

ist dies der richtige Zeitpunkt, um zu gehen. Ich bin sehr erfreut darüber,

dass Arthur Lahr sich für unser Unternehmen entschieden hat und ich bin

sicher, dass er ein idealer Kandidat ist, um Kiadis Pharma in die nächste

Entwicklungsphase zu führen."

Manfred Rüdiger kam 2011 zu Kiadis Pharma und hat seitdem die Entwicklung

der Gesellschaft hin zu einem Unternehmen mit Produkten in späten Stadien

der klinischen Entwicklung bzw. Vorstadien der Kommerzialisierung gelenkt,

das in Kürze eine pivotale transatlantische Phase-III-Studie initiieren

wird. Dr. Rüdiger hat das Unternehmen auch durch mehrere

Finanzierungsrunden bis hin zum Börsengang von Kiadis Pharma im Jahr 2015

an der Euronext Amsterdam und Brüssel geführt, bei dem EUR 34,7 Millionen

eingenommen wurden.

Arthur Lahr verfügt über umfangreiche Erfahrungen im Gesundheitssektor.

Besonders hervorzuheben sind hier Herr Lahrs Position als Chief Strategy

Officer und seine Mitgliedschaft im Management Committee von Crucell von

2001 bis zur Übernahme des Unternehmens durch Johnson & Johnson im Jahr

2011 für USD 2,4 Milliarden. Bei Crucell, einem an der Euronext und NASDAQ

gelisteten, vollintegrierten globalen Impfstoffunternehmen mit einem Umsatz

von USD 500 Millionen, hatte Herr Lahr Verantwortung für mehrere Bereiche,

darunter Business Development, Strategie, M&A, Marketing & Vertrieb in

Europa und den USA sowie für die vollintegrierte Protein-Geschäftseinheit.

Davor war Herr Lahr von 1994 bis 2001 als Berater bei McKinsey & Company in

Amsterdam und New York tätig. Seine Karriere begann Herr Lahr als Ingenieur

bei Unilever. Er verfügt über einen Master in angewandter Physik von der

University of Delft und ein MBA von INSEAD.

Mark Wegter, Vorsitzender des Aufsichtsrats, kommentierte: "Manfred hat

über die letzten fünf Jahre ausgezeichnete Arbeit geleistet und Kiadis

Pharma in ein biopharmazeutisches Unternehmen weiterentwickelt, das kurz

vor der Vermarktung seines Hauptproduktes steht. Das Unternehmen ist auf

gutem Kurs, den Antrag auf Marktzulassung für ATIR101(TM) im Bereich

Blutkrebs im ersten Quartal 2017 bei der Europäischen Arzneimittelbehörde

("European Medicines Agency", EMA) einzureichen. Die Notierung an der

Euronext in 2015 wäre ohne die Führung und den Einsatz von Manfred nicht

möglich gewesen. Ich habe über viele Jahre sehr eng mit Manfred

zusammengearbeitet und habe ihn als großartigen Mensch kennengelernt, der

überragende Arbeit geleistet hat. Im Namen des Aufsichtsrats und aller

Mitarbeiter des Unternehmens, möchte ich meine Dankbarkeit und meine

Anerkennung für seine harte Arbeit und Erfolge für Kiadis Pharma

aussprechen. Der Aufsichtsrat freut sich auf eine weiterhin gute

Zusammenarbeit mit Arthur, wenn wir uns jetzt auf den Start der pivotalen

Phase-III-Studie für ATIR101(TM) vorbereiten. Arthur hat einschlägige

Erfahrungen in den Bereichen Forschung & Entwicklung, Business Development

und Kommerzialisierung von Biopharmazeutika und ist ein idealer Kandidat,

um das Managementteam als COO und designierter CEO zu stärken. Da Manfred

das Unternehmen offiziell erst am 01. April 2017 verlässt, ist eine

reibungslose Übergabe gewährleistet."

Arthur Lahr, angehender COO und designierter CEO, sagte: "Ich freue mich

sehr, in dieser wichtigen Zeit in der Entwicklung des Unternehmens für

Kiadis Pharma tätig zu werden. Unter Manfreds starker Führung hat die

Gesellschaft immense Fortschritte gemacht und das Potenzial des

vielversprechenden ATIR-Produktportfolios ist beträchtlich. Ich trete meine

Position bei Kiadis Pharma mit großer Begeisterung an und freue mich auf

die enge Zusammenarbeit mit Manfred und dem Team, um das Unternehmen auf

die nächste Stufe der Entwicklung zu führen. Eine spürbare Verbesserung für

Patienten zu erreichen, steht dabei immer an erster Stelle."

Über Kiadis Pharma

Kiadis Pharma ist auf zellbasierte immuntherapeutische Produkte für die

Behandlung von Blutkrebs sowie erblich bedingte Blutkrankheiten

spezialisiert. Die Produkte des Unternehmens besitzen das Potenzial, die

Risiken und Einschränkungen zu überwinden, die mit der allogenen

hämatopoetischen Stammzelltransplantation ("allogeneic hematopoietic stem

cell transplantation", HSCT) verbunden sind. Dazu gehören die Graft-versus-

Host-Reaktionen, ein Rückfall der Krebserkrankung, opportunistische

Infektionen sowie die begrenzte Verfügbarkeit von passenden Spendern. Das

Unternehmen ist der Auffassung, dass HSCT die erste Wahl zur Behandlung von

Blutkrebs, erblich bedingten Blutkrankheiten und möglicherweise von

Autoimmunkrankheiten sowie von soliden Organtransplantationen werden

könnten.

Am 05. Dezember 2016 gab das Unternehmen auf der Jahrestagung der American

Society of Hematology (ASH) positive Phase-II-Daten zu seinem Hauptprodukt

ATIR101(TM) bei Blutkrebspatienten bekannt. Die Studiendaten bestätigten,

dass ATIR101(TM) die transplantationsbedingte Sterblichkeit deutlich

reduziert und die Überlebenswahrscheinlichkeit wesentlich verbessert. Zudem

hat ATIR101(TM) bei keinem der Patienten eine GvHD vom lebensbedrohlichen

Grad III-IV hervorgerufen. ATIR101(TM) hat sowohl in den USA als auch in

Europa den Orphan-Drug-Status erhalten. Der zweite Produktkandidat des

Unternehmens, ATIR201(TM), adressiert erblich bedingte Blutkrankheiten mit

einem anfänglichen Schwerpunkt auf Thallassämie, eine Erkrankung, die bei

Patienten zu einer Zerstörung von roten Blutzellen führt. Es wird davon

ausgegangen, dass ATIR201(TM) in der zweiten Jahreshälfte 2016 mit der

Phase I/II der klinischen Entwicklung beginnen wird.

Kiadis Pharma mit Hauptsitz in Amsterdam, Niederlande, wurde von der

Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für ihre Herstellungsqualität und

ihre nicht-klinischen Daten der Status als Arzneimittel für neuartige

Therapien ("Advanced Therapy Medicinal Products", ATMP) gewährt. Die Aktien

des Unternehmens sind an der Euronext Amsterdam und Brüssel gelistet.

Weitere Informationen unter http://www.kiadispharma.com.

Unternehmenskontakt:

Manfred Rüdiger, CEO

Kiadis Pharma

Entrada 231-234

1114 AA Amsterdam-Duivendrecht

The Netherlands

Tel. +31 20 314 02 50

communication@kiadis.com

Medienkontakt für Deutschland & Investor Relations Kontinentaleuropa:

MC Services AG

Anne Hennecke

Tel.: +49 211 529252 22

anne.hennecke@mc-services.eu

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