DGAP-News: Ergomed plc: Ergomeds Entwicklungspartner Aeterna Zentaris, Inc. gibt zwei weitere Lizenzabkommen für Zoptrex(TM) bekannt

Ergomed plc: Ergomeds Entwicklungspartner Aeterna Zentaris, Inc. gibt zwei weitere Lizenzabkommen für Zoptrex(TM) bekannt

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Ergomed plc: Ergomeds Entwicklungspartner Aeterna Zentaris, Inc. gibt zwei

weitere Lizenzabkommen für Zoptrex(TM) bekannt

02.09.2016 / 08:45

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Ergomeds Entwicklungspartner Aeterna Zentaris, Inc. gibt zwei weitere

Lizenzabkommen für Zoptrex(TM) bekannt

London, UK - 02. September 2016: Ergomed plc ("Ergomed" oder das

"Unternehmen"; AIM: ERGO LN, Xetra: 2EM GR), ein profitables Unternehmen

mit Sitz in Großbritannien (UK), das spezialisierte Dienstleistungen für

die pharmazeutische Industrie anbietet und sich der Entwicklung neuer

Wirkstoffe widmet, gibt bekannt, dass sein Entwicklungspartner Aeterna

Zentaris, Inc. (NASDAQ:AEZS, TSX:AEZ) zwei weitere Lizenzabkommen für

Zoptrex(TM) angekündigt hat.

Am 1. Juli 2016 unterzeichnete Aeterna Zentaris ein exklusives

Lizenzabkommen mit Tochtergesellschaften der Orient EuroPharma Co., Ltd für

sein führendes Krebsmedikament, Zoptrex(TM) in der ersten Indikation

Gebärmutterkarzinom für Taiwan und neun Länder in Südostasien. Am 31. Juli

2016 unterzeichnet Aeterna Zentaris eine zweite exklusive

Lizenzvereinbarung mit Rafa Laboratories, Ltd. für Israel und die

Palästinensischen Gebiete. Diese folgen der im Jahr 2014 abgeschlossenen

exklusiven Lizenzvereinbarung mit Sinopharm A-Think Pharmaceuticals Co Ltd.

Im Rahmen des Entwicklungsabkommens mit Aeterna Zentaris wird Ergomed einen

Teil aller aus der Vermarktung des Produkts generierten Umsätze erhalten.

Zoptrex(TM), ein neuartiger synthetischer Peptidträger, der an Doxorubicin

gebunden ist, befindet sich derzeit in einer Phase-3-Studie in der

Indikation Gebärmutterkarzinom, in welcher die Gesamtzahl der Patienten

bereits eingeschlossen ist. Da die Sterberate in der Studie unerwartet

niedrig ist, geht Aeterna Zentaris nun davon aus, die klinische Phase-3-

Studie bis zum Ende des Jahres abzuschließen. Ergebnisse werden für Anfang

2017 erwartet. Sollten die Studienergebnisse einen Zulassungsantrag für

Zoptrex(TM) rechtfertigen, soll dieser in der ersten Hälfte 2017 gestellt

werden.

Dr. Miroslav Reljanovic, Chief Executive Officer der Ergomed, kommentierte:

"Wir freuen uns sehr, dass unser Partner Aeterna Zentaris die Rechte an

Zoptrex(TM) nun auch für die wichtigen Märkte China, Israel, Taiwan und

Südostasien vergeben hat. Entsprechend unserer zum Zeitpunkt des

Börsengangs kommunizierten Strategie sind diese Vereinbarungen wichtige

Meilensteine in unserer Entwicklungskooperation mit Aeterna Zentaris und

demonstrieren den Wert unseres hybriden Geschäftsmodells."

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Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

MC Services AG

Medienkontakt für Deutschland & Investor Relations Kontinentaleuropa

Anne Hennecke

Tel.: +49 211 529252 22

anne.hennecke@mc-services.eu

Über Ergomed

Ergomed plc ist ein profitables Unternehmen mit Sitz in Großbritannien

(UK), das für die pharmazeutische Industrie Dienstleistungen im Bereich der

Wirkstoffentwicklung anbietet und über ein wachsendes Portfolio von Co-

Development-Partnerschaften verfügt. Ergomed agiert in über 50 Ländern.

Ergomed ist ein Anbieter von Dienstleistungen in den Bereichen klinische

Entwicklung, Studien-Management und Pharmakovigilanz. Die Gesellschaft

arbeitet für über 100 Kunden, darunter sowohl Top10-Pharmaunternehmen als

auch kleine und mittelgroße Unternehmen der Wirkstoffentwicklung. Ergomed

führt erfolgreich klinische Entwicklungsprogramme von der Phase I bis hin

zu späten Entwicklungsphasen durch.

Ergomed hat einen umfangreichen therapeutischen Fokus mit einer besonderen

Expertise in Onkologie, Neurologie und Immunologie sowie in der Entwicklung

von Medikamenten für seltene Erkrankungen (Orphan Drugs). Das Unternehmen

ist der Auffassung, dass sich der Ansatz von Ergomed in der klinischen

Entwicklung durch sein innovatives Modell des Studienzentren-Managements

und den Einsatz von Ärzteteams für die Durchführung von klinischen Studien

von dem anderer Anbieter unterscheidet. Dadurch arbeitet Ergomed sehr eng

mit den Ärzten zusammen, die an den klinischen Studien beteiligt sind.

Zusätzlich zu seinem Angebot an qualitativ hochwertigen Dienstleistungen in

der klinischen Entwicklung baut Ergomed ein Portfolio an Co-Development-

Partnerschaften mit Pharma- und Biotech-Unternehmen auf, mit denen es sich

die Risiken und Chancen in der Wirkstoffentwicklung teilt. Dabei bringt

Ergomed seine umfassende Expertise und seine Dienstleistungen in die

Programme ein und erhält im Gegenzug eine Gewinnbeteiligung an den

Wirkstoffkandidaten, die sich in der Entwicklung befinden. Zudem erwarb

Ergomed kürzlich eine Pipeline von Produkten für die Blutstillung bei

chirurgischen Eingriffen, die das Unternehmen selbst entwickelt. Weitere

Informationen erhalten Sie unter http://ergomedplc.com.

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zukunftsgerichtete Aussagen und basieren auf aktuellen Erwartungen,

Schätzungen und Prognosen hinsichtlich potenzieller Einkünfte und Erträge

von Ergomed plc ("Ergomed") sowie der Branche oder des Marktes, in dem

Ergomed aktiv ist, und den Annahmen und Einschätzungen des Managements.

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"planen", "glauben", "mit etwas rechnen", "schätzen", "Vorhaben",

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Prüfungen und Annahmen, welche nur schwer vorhersehbar, qualifizierbar oder

quantifizierbar sind. Aus diesem Grunde können die tatsächlichen Ergebnisse

von den hier geäußerten zukunftsgerichteten Aussagen und Annahmen

wesentlich abweichen. Zu den Faktoren die dazu führen könnten, dass

tatsächliche Ergebnisse sich wesentlich von den zukunftsgerichteten

Aussagen unterscheiden, gehören: das allgemeine Konjunkturklima, der

Wettbewerb, das Zinsniveau, der Verlust von wichtigen Mitarbeitern, die

Ergebnisse einer rechtlichen oder kommerziellen Due-Diligence-Prüfung, die

Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten zu vernünftigen

Bedingungen oder Veränderungen der rechtlichen oder regulatorischen

Rahmenbedingungen.

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