07.08.2019 18:00:02
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DGAP-News: Biom'up nimmt EUR 5 Mio. durch Ausgabe einer weiteren Tranche aus der von Athyrium eingeräumten Kreditlinie auf
DGAP-News: Biom'up / Schlagwort(e): Finanzierung Biom'up nimmt EUR 5 Mio. durch Ausgabe einer weiteren Tranche aus der von Athyrium eingeräumten Kreditlinie auf
Saint-Priest, Frankreich, 07. August 2019, 18:00 Uhr (MESZ) - Biom'up (das "Unternehmen"), ein Spezialist für das Management von bei Operationen auftretenden Blutungen, gibt heute die Ausgabe einer dritten Tranche seiner Schuldverschreibung in Höhe von EUR 5 Mio. bekannt. Die Ausgabe war Teil der Finanzierung in Form einer Schuldverschreibung, die von Athyrium Opportunities III Acquisition LP, einem Fond der durch Athyrium Capital Management, LP ("Athyrium") verwaltet wird, für eine Gesamtsumme von EUR 35 Mio. gezeichnet wurde. EUR 25 Mio. wurden bereits am 29. März 2018 sowie weitere EUR 3 Mio. am 31. Dezember 2018 ausgegeben. Die im Rahmen der Kreditlinie verbleibenden EUR 2 Mio. können bis zum 31. Dezember 2019 beantragt werden, vorausgesetzt, dass Athyrium aufgrund der finanziellen Situation des Unternehmens auf bestehende Konditionen[1] verzichtet. Die neue Finanzierung stellt dem Unternehmen zusätzliche Mittel für die Vermarktung von HEMOBLASTTM Bellows sowie zur Finanzierung der allgemeinen Geschäftstätigkeiten zur Verfügung. Dadurch wird der zuvor für September 2019 erwarte Liquiditätsengpass auf Anfang November 2019 verschoben. Das Unternehmen wird weiterhin erhebliche Finanzmittel zur Deckung seiner geplanten Betriebs- und Investitionstätigkeit benötigen und prüft derzeit aktiv alle ihm zur Verfügung stehenden Optionen. Die Vereinbarung zwischen Biom'up und Athyrium Capital Management, LP, zur Zeichnung von Schuldverschreibungen vom 29. März 2018, angepasst am 06. August 2019, lautet wie folgt:
Athyrium hält derzeit auf nicht-verwässerter Basis 8,57% des Grundkapitals und entsprechende Stimmrechte von Biom'up. Nach Abschluss der Transaktion besitzt Athyrium insgesamt 1.201.000 Aktienoptionsscheine deren Ausübung Athyrium das Recht auf eine entsprechende Anzahl neuer Biom'up-Aktien gewähren, die insgesamt 14,68% des Kapitals und der Stimmrechte der Gesellschaft auf verwässerter Basis entsprechen. Die Ausgabe der Schuldverschreibungen erfolgte nicht im Rahmen eines öffentlichen Angebots ("offre au public") von Finanzinstrumenten in Frankreich im Sinne von Artikel L. 411-1 des französischen Währungs- und Finanzgesetzes ("code monétaire et financier"), weshalb kein Prospekt zur Zulassung ("visa") durch die Autorité des marchés financiers eingereicht wurde. Anmerkung: Bitte beachten Sie, dass die einzig offizielle Pressemitteilung die vom Unternehmen in englischer Sprache veröffentlichte Meldung ist. Die obige Zusammenfassung und Übersetzung dient lediglich der vereinfachten Informationsbereitstellung.
Über Biom'up Biom'up, ein im Jahr 2005 gegründetes Unternehmen mit Sitz im Lyoner Vorort Saint-Priest (Frankreich), entwickelt und vertreibt Hämostaseprodukte auf Basis patentierter Biopolymere. Die Produkte dienen dazu, die Arbeit der Chirurgen bei herkömmlichen und minimalinvasiven Operationsverfahren, inklusive laparoskopischer Anwendungen, in zahlreichen Einsatzgebieten wie der Herz-, der Allgemein- sowie der orthopädischen Chirurgie zu vereinfachen. Das Hauptprodukt des Unternehmens, HEMOBLASTTM Bellows, sowie der laparoskopische Applikator werden vom Unternehmen in Europa und den Vereinigten Staaten vermarktet. Seit seiner Gründung wird Biom'up von prominenten europäischen und US-amerikanischen Investoren unterstützt. Zu den Aktionären des Unternehmens gehören Bpifrance (einschließlich seines Innobio-Fonds), Gimv, Lundbeckfond, Athyrium Capital, Financière Arbevel und Invesco sowie das Management-Team des Unternehmens. Im Oktober 2017 hat Biom'up seinen Börsengang an der Euronext Paris erfolgreich abgeschlossen und dabei einen Emissionserlös von EUR 42,5 Mio. erzielt. Seitdem hat das Unternehmen zwei Kapitalerhöhungen in Höhe von EUR 16 Mio. im Februar 2018 und von EUR 7,7 Mio. im Dezember 2018 im Rahmen einer Privatplatzierung durchgeführt. Im März 2018 hat Biom'up darüber hinaus eine Schuldverschreibungsvereinbarung in Höhe von zunächst EUR 25 Mio. mit Athyrium geschlossen, einem US Fond, der auf innovative Unternehmen im Gesundheitssektor spezialisiert ist, die im Dezember 2018 auf EUR 28 Mio. erweitert wurde.
HEMOBLAST Bellows ist ein hämostatisches Produkt zur Kontrolle von Blutungen bei einer Vielzahl von herkömmlichen und minimalinvasiven chirurgischen Eingriffen inklusive Laparoskopischer Anwendungen in zahlreichen Einsatzgebieten wie der Herz-, Allgemein- und orthopädischen Chirurgie. Unkontrollierte Blutungen führen zu erheblichen chirurgischen Komplikationen. Sie gehen mit einer höheren Mortalität, längeren Krankenhausaufenthalten sowie vermehrten Transfusionen und erneuten Operationen einher. Neben der nachteiligen Auswirkung auf die Gesundheit des Patienten, verursachen diese schweren Komplikationen extrem hohe Kosten in allen chirurgischen Fachgebieten. Sie stellen somit eine enorme Belastung für die Krankenhausbudgets in der ganzen Welt dar. HEMOBLAST Bellows ist das einzige von der FDA auf Basis der validierten Schweregradskala für Blutungen SPOT GRADETM Surface Bleeding Severity Scale (SBSS) zugelassene chirurgische Hämostatikum. Es wurde gezeigt, dass HEMOBLAST Bellows Blutungen im minimalen (sickernden), schwachen (pool-bildenden) und mäßigen (fließenden) Bereich zu kontrollieren vermag. HEMOBLAST Bellows kann damit nachweislich Blutungen mit einer Flussrate von bis zu 117 ml pro Minute unter Kontrolle halten. Dank seiner Wirksamkeit, seiner Vielseitigkeit und seiner einfachen Handhabung entwickelt sich HEMOBLAST Bellows rasch zu einem beliebten Produkt bei US-amerikanischen Chirurgen, die für die Herausforderung der Kontrolle von Blutungen während einer Operation nach neuen Möglichkeiten suchen. Biom'up erhielt die CE-Zertifizierung für HEMOBLAST Bellows im Dezember 2016. Im Dezember 2017 wurde das Produkt auf der Grundlage der überragenden vorläufigen Ergebnisse einer großen klinischen Studie (93 % Wirksamkeit nach 6 Minuten gegenüber 74 % im Kontrollarm) sieben Monate früher als ursprünglich geplant von der FDA zugelassen. Infolgedessen konnte HEMOBLAST Bellows bereits im Sommer 2018 in den US-amerikanischen Markt eingeführt werden. Im Juli 2018 erhielt Biom'up darüber hinaus die CE-Zertifizierung für seinen HEMOBLAST Bellows Applikator für laparoskopische Anwendungen. Der Applikator wurde für die Abgabe von HEMOBLAST Bellows-Pulver bei allen minimalinvasiven Eingriffen entwickelt. Im Januar 2019 erhielt das Unternehmen die entsprechende Zulassung für den HEMOBLAST Bellows Applikator für laparoskopische Anwendungen in den USA. Dies eröffnete dem Unternehmen neue Marktsegmente mit jährlich etwa 500.000 Eingriffen in Europa und etwa 443.000 in den USA. Das Unternehmen arbeitet derzeit an der Erweiterung der Anwendungsmöglichkeiten für HEMOBLAST Bellows und erwartet darüber hinaus die Zulassung seines Hauptprodukts durch die Australischen Gesundheitsbehörden im Laufe des zweiten Halbjahrs 2019.
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07.08.2019 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. |
Sprache: | Deutsch |
Unternehmen: | Biom'up |
8, allée Irène Joliot Curie | |
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Frankreich | |
Telefon: | +33 (0)4 86 57 36 10 |
Fax: | +33 (0)4 37 69 00 84 |
E-Mail: | contact@biomup.com |
Internet: | www.biomup.com |
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WKN: | A2H5VA |
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853527 07.08.2019
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