| Behandlungsoption |
21.06.2019 11:57:45
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Bayer startet Phase-III-Aflibercept-Studie zu Frühgeborenen-Blindheit
Aflibercept ist laut Bayer eine bewährte Behandlungsoption für Patienten mit Sehschärfenverlust aufgrund verschiedener Erkrankungen der Netzhaut. Aflibercept ist unter dem Namen Eylea in rund 100 Ländern für fünf Indikationen zur Behandlung zugelassen.
Bayer und Regeneron Pharmaceuticals arbeiten bei der weltweiten Entwicklung von Aflibercept eng zusammen. Regeneron besitzt die exklusiven Rechte an Eylea in den USA. Bayer hält die Lizenz für die exklusiven Vermarktungsrechte außerhalb der USA, wo sich die beiden Unternehmen die Gewinne aus dem Verkauf von Eylea teilen - außer in Japan, wo Regeneron eine umsatzabhängige Beteiligung erhält.
FRANKFURT (Dow Jones)
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