Bayer kann in Europa auf Freigabe für Nexavar bei Schilddrüsenkrebs hoffen

BERLIN (dpa-AFX) - Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat beim angepeilten Vertrieb von Nexavar bei Schilddrüsenkrebs in der Europäischen Union eine wichtige Hürde genommen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel habe die Zulassung empfohlen, teilte das Unternehmen am Freitag mit. Die endgültige Entscheidung trifft die EU-Kommission. Diese werde Mitte des Jahres erwartet, hieß es in der Mitteilung weiter. Die Kommission ist an die Entscheidung des Ausschusses nicht gebunden, folgt ihr aber im allgemeinen.

In den USA darf Nexavar mit dem Wirkstoff Sorafenib für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierenden Krebs seit Ende November 2013 eingesetzt werden. Das Mittel ist bereits zur Behandlung etwa von Leberzellkrebs und fortgeschrittenem Nierenkrebs zugelassen. Bayer entwickelt das Mittel gemeinsam mit dem US-Biotechriesen Amgen, der den ursprünglichen Partner Onyx kürzlich geschluckt hatte./he/she