Bayer erwartet EMA-Entscheidung zu Larotrectinib Ende November

FRANKFURT (Dow Jones)--Die Bayer AG rechnet mit einer baldigen Entscheidung der europäischen Arzneimittelbehörde EMA über die Zulassung ihres neuen Krebswirkstoffs Larotrectinib. Der Konzern hatte den Zulassungsantrag für den gemeinsam mit dem US-Unternehmen Loxo Oncology entwickelten Hoffnungsträger Ende August eingereicht.

"Wir erwarten bis Ende des Monats eine Entscheidung", sagte CEO Werner Baumann in einer Telefonkonferenz mit Journalisten.

Auch in den USA wird der Zulassungsantrag von der Zulassungsbehörde FDA zurzeit geprüft. Larotrectinib wurde zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit einer Fusion in den neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genen entwickelt.

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DJG/sha/smh

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November 13, 2018 04:39 ET (09:39 GMT)