Nach Phase-III-Studie |
28.01.2025 11:13:41
|
AstraZeneca feiert Erfolg: Brustkrebsmittel Enhertu erhält FDA-Zulassung - Aktie legt zu
Wie Astrazeneca mitteilte, erstreckt sich die Zulassung auf erwachsene Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem Hormonrezeptor-positivem, HER2-low oder HER2-ultralow Brustkrebs. Die Zulassung des Antikörper-Wirkstoff-Konjugats durch die Food and Drug Administration (FDA) basiert auf den Ergebnissen einer Phase-III-Studie, die den Angaben zufolge eine 36-prozentige Verringerung des Risikos eines Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes im Vergleich zu Chemotherapie zeigte.
"Diese neue Zulassung bringt dieses wichtige Medikament in ein früheres Behandlungssetting und in eine breitere Patientenpopulation mit HER2-exprimierendem metastasiertem Brustkrebs", sagte Dave Fredrickson, Executive Vice President der Geschäftseinheit Onkologie-Hämatologie von Astrazeneca.
AstraZeneca-Papiere steigen in London zwischenzeitlich um 0,43 Prozent auf 112,28 GBP.
DOW JONES

Wenn Sie mehr über das Thema Aktien erfahren wollen, finden Sie in unserem Ratgeber viele interessante Artikel dazu!
Jetzt informieren!
Weitere Links:
Bildquelle: Michael Vi / Shutterstock.com,Oli Scarff/Getty Images
Nachrichten zu DAIICHI SANKYO CO LTD (spons. ADRs)mehr Nachrichten
Keine Nachrichten verfügbar. |
Analysen zu DAIICHI SANKYO CO LTD (spons. ADRs)mehr Analysen
Aktien in diesem Artikel
AstraZeneca PLC (spons. ADRs) | 70,50 | 0,00% |
|
AstraZeneca PLC | 141,50 | -0,63% |
|
DAIICHI SANKYO CO LTD (spons. ADRs) | 23,12 | -2,65% |
|
DAIICHI SANKYO CO LTDShs | 21,70 | 0,28% |
|