Alnylam gewährt Eurogentec Lizenz zu grundlegenden RNAi Patenten für den Forschungsproduktmarkt

"Reagenzienhersteller aus der Life-Science-Branche erkennenzunehmend an, dass die Kreutzer-Limmer-Patentfamilie zum grundlegendengeistigen Eigentum im RNAi-Bereich gehört", sagte Dr. Vincent Miles,Senior Vice President, Business Development von AlnylamPharmaceuticals. "Die Stärke dieser Patente ist eineSchlüsselkomponente für die heutige und zukünftige Wertschöpfung, wasdadurch unterstrichen wird, dass eine beachtliche, ständig steigendeZahl von Firmen eine Lizenz für therapeutische oderForschungsanwendungen nimmt - insgesamt elf Firmen, einschließlichdieser neuen Lizenz, wobei sechs davon Forschungsreagenzienherstellersind."

"Als führender Vertreiber von innovativen Produkten undDienstleistungen hat Eurogentec sich vorgenommen, seine Kunden mitReagenzien, die sie für die Forschung im Bereich RNAi brauchen, zuversorgen", sagte Jean-Pierre Delwart, Chief Executive Officer vonEurogentec. "Das Lizenzabkommen mit Alnylam zeigt anschaulichEurogentecs Engagement, der Forscherwelt RNAi-Produkte zur Verfügungzu stellen."

Über RNA-Interferenz (RNAi)

RNA-Interferenz, oder RNAi, ist ein natürlicher, in den Zellenablaufender Mechanismus zur selektiven Inhibierung und Regulierungspezifischer Gene. Da viele Krankheiten ihre Ursache in einerfehlerhaften Aktivität bestimmter Gene haben, könnte die selektiveInaktivierung und Regulierung dieser Gene mit Hilfe der RNAi neueMöglichkeiten bieten, eine Vielzahl von Krankheiten beim Menschen zubehandeln. Die Entdeckung der RNAi wird von vielen als wesentlicherwissenschaftlicher Durchbruch angesehen. So benannte das Fachmagazin"Science" die RNAi als wichtigsten wissenschaftlichen Durchbruch desJahres 2002, und als einen der Top-10 wissenschaftlichen Fortschrittedes Jahres 2003.

Über Alnylam

Alnylam ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen Vision esist, neuartige Therapeutika auf Basis der RNA-Interferenz (RNAi) zuentwickeln und zu vermarkten. Ausgehend von seiner Gründung alsweltweit erstes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung vonTherapeutika auf Basis der RNAi spezialisiert hat, wird die führendeRolle des Unternehmens auf diesem Gebiet unterstützt durch seinehervorragenden Gründer und Berater sowie die Stärke der für eineerfolgreiche Kommerzialisierung von RNAi-Therapeutika notwendigengrundlegenden Patente, der Technologie und dem Know-how. Mit Hilfe derDirect RNAi™-Technologie entwickelt das Unternehmen Produkte zurBehandlung von Augen-, ZNS- und Atemwegserkrankungen sowie mit Hilfeder Systemic RNAi™-Technologie Produkte zur Behandlung einer Vielzahlvon Erkrankungen aus den Bereichen Krebs, Stoffwechsel- undAutoimmunerkrankungen. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz inCambridge, Massachusetts, USA. Weitere Informationen erhalten Sieunter http://www.alnylam.com.

Über Eurogentec

Eurogentec ist eine belgisches Unternehmen, das erstklassigenService für synthetische Oligonukleotide, Real-Time-PCR, undDNA-Chips, sowie für die Herstellung mono- und polyklonaler Antikörperund synthetischer Peptide anbietet. Darüber hinaus hat die FirmaExpertise in der Entwicklung von neuen biopharmazeutischen Produktenvon der Forschung & Entwicklung bis hin zur GMP-Produktion klinischerChargen und ist auch eine anerkannte Contract ManufacturingOrganization (CMO) für die in-vitro-Diagnostik.

Eurogentec wurde im Jahre 1985 als Spin-off der Universität vonLiège gegründet. Eurogentec hat seinen Hauptsitz im LIEGE Science Parkund beschäftigt weltweit 286 Mitarbeiter. Die Firma hatZweigniederlassungen in Europa (Frankreich, Deutschland,Großbritannien, Niederlande, Schweiz), in den USA (San Diego, CA)sowie Joint Ventures in Asien (Japan und Singapur). WeitereInformationen erhalten Sie unter http://www.eurogentec.com.

Alnylams Aussagen über zukünftige Ereignisse - "Forward-LookingStatement"

Diese Pressemeldung enthält gemäß der "Safe-Harbor"-Vorgaben des"Private Securities Litigation Reform Act" von 1995 definiertezukünftige Erwartungen, Pläne, Voraussichten und Aussagen über denweiteren Geschäftsverlauf, so genannte "Forward-looking Statements".Tatsächliche Resultate können aufgrund von Risiken und Unwägbarkeitenin beträchtlichem Umfang von den Aussagen über zukünftige Ereignisseabweichen. Solche betreffen insbesondere unseren Ansatz zurErforschung und Entwicklung neuartiger Medikamente, der bislang nochnicht vollständig bewiesen ist und möglicherweise nie zu vermarktbarenProdukten führen könnte, unsere Fähigkeit zusätzliches Kapital zurFinanzierung unserer Geschäftstätigkeit einzuwerben, unsereAbhängigkeit von Dritten bei der Entwicklung, Herstellung,Vermarktung, dem Vertrieb und Verkauf unserer Produkte, dieerfolgreiche Entwicklung unserer Produkte, von denen sich alle infrühen Entwicklungsphasen befinden, die Erteilung regulatorischerZulassungen, unsere Wettbewerber, die mit ähnlichen Technologienähnliche Produkte für ähnliche Anwendungen entwickeln, die Erteilung,Pflege und den Schutz von Patentrechten am geistigen Eigentum, das vonunseren Produkten angewendet wird, die kurze Unternehmensgeschichte,sowie Risiken, die im Abschnitt "Certain Factors That May AffectFuture Results" unseres 10-Q-Dokuments (Form 10-Q) diskutiert werden,das wir bei der amerikanischen Securities and Exchange Commissioneingereicht haben. Darüber hinaus repräsentieren alle Aussagen überzukünftige Ereignisse unsere heutige Sicht der zukünftigen Entwicklungund dürfen nicht als vorausschauende Aussagen gültig ab einemzukünftigen Zeitpunkt gewertet werden. Einer Pflicht zurAktualisierung von vorausschauenden Aussagen wird hiermit ausdrücklichwidersprochen.