Hugin-News: Evotec AG

Profitables erstes Halbjahr für Evotec aufgrund hoher Meilensteineinkünfte

Evotec AG / Profitables erstes Halbjahr für Evotec aufgrund hoher Meilensteineinkünfte verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. WIRKSTOFFFORSCHUNGSGESCHÄFT BERICHTET STARKES UMSATZWACHSTUM (+33%) UND EIN
POSITIVES OPERATIVES ERGEBNIS VON 0,3 MIO. EUR; UMSATZPROGNOSE FÜR DAS
GESCHÄFTSJAHR 2010 WIRD ANGEHOBENHamburg, Deutschland - 12. August 2010: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX)
gab heute die Finanzergebnisse und den aktuellen Stand der Geschäftsentwicklung
für das erste Halbjahr 2010 bekannt.Aktuelle Highlights:
   ¾   Starke operative Performance
- Dynamisches Wachstum der Forschungsallianzumsätze: dank hoher
Meilensteineinkünfte und Wachstum im Kerngeschäft stiegen die Umsätze im ersten
Halbjahr 2010 um 33% und das operative Ergebnis war mit 0,3 Mio. EUR positiv
- Die Liquidität verbesserte sich gegenüber dem Ende des ersten Quartals 2010
auf 67,9 Mio. EUR
   ¾   Signifikanter Ausbau und wichtige Meilensteine in Forschungsallianzen
- Neue mehrjährige strategische Allianz mit Genentech im Juni gestartet
- Wichtige Meilensteine in unterschiedlichen Indikationsgebieten in Kooperation
mit Boehringer Ingelheim; Phase-I-Start im Bereich neuropathische Schmerzen
- Sehr guter Fortschritt in zahlreichen Allianzen (z.B. Vifor, Ono); viele neue
Projekte gestartet
- Volle Kapazitätsauslastung
   ¾   Eigene Pipeline-Projekte schreiten nach Plan voran
- Phase-II-Start mit EVT 101 im Bereich behandlungsresistente Depressionen
- Guter Fortschritt mit frühen Forschungsprogrammen (z.B. H3)
   ¾   Expansion in neue Indikationsgebiete durch Übernahme von  DeveloGen (nach
Ende der Berichtsperiode)
- Ergänzt Indikations-Know-how auf dem Gebiet von Stoffwechsel-erkrankungen und
 öffnet Zugang zu komplementärer Wirkstoffforschungsexpertise in regenerativer
Medizin
- Erweitert Evotecs Portfolio um zwei hochwertige Allianzen mit Boehringer
Ingelheim und Andromeda (Teva)
¾   Beschleunigtes Wachstum mit erweitertem Management-Team
- Colin Bond per 12. August neuer Finanzvorstand (CFO)
- Cord Dohrmann per 1. September neuer Forschungsvorstand (CSO)
- Klaus Maleck wird neue  Vorstandsposition im Bereich Corporate Development
übernehmen
¾   Umsatzprognose für 2010 angehoben; Liquiditätsprognose trotz Übernahme
bestätigt
- Mehr als 20% Umsatzwachstum auf 52 bis 54 Mio. EUR erwartet (zuvor: 48 bis 50
Mio. EUR)
- Liquiditätsprognose von > 64 Mio. EUR zum Jahresende bestätigt trotz 2 Mio. EUR
Liquiditätsverbrauch in der DeveloGen-Übernahme
- Starkes Auftragsbuch (Ende Juni 2010: 40 Mio. EUR; +21% gegenüber 2009); deutet
auf anhaltendes Wachstum im Jahr 2011 hin
1. Operative PerformanceDynamisches Wachstum der Forschungsallianzen
Im ersten Halbjahr 2010 stiegen die Umsätze deutlich um 33% auf 25,0 Mio. EUR
(2009: 18,7 Mio. EUR). Das Erreichen zahlreicher Meilensteine sowie starkes
Wachstum von Evotecs Wirkstoffforschungsallianzen trugen zu diesem Anstieg bei.
Die Bruttomarge des Unternehmens war mit 45,1% (2009: 37,6%) sehr stark. Die
Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen gingen um 82% auf 2,9 Mio. EUR (2009:
16,3 Mio. EUR) zurück, die Vertriebs- und Verwaltungskosten um 15% auf 7,7 Mio. EUR
(2009: 9,0 Mio. EUR). Auf dieser Basis, unterstützt durch die hochmargigen
Meilensteineinkünfte, war Evotecs operatives Ergebnis für das erste Halbjahr
2010 mit 0,3 Mio. EUR positiv (2009: 29,1 Mio. EUR Verlust).
Die Liquidität (Bargeld und Wertpapiere; Ende März 2010 auch noch "Auction Rate
Securities") per Ende Juni 2010 stieg gegenüber Ende März 2010 auf 67,9 Mio. EUR.
Dieses stärkste Halbjahr in der Unternehmensgeschichte ist eine solide Basis, um
Evotec spätestens 2012 in die nachhaltige Profitabilität zu führen.2. Update zu den ForschungsallianzenSignifikanter Ausbau und wichtige Meilensteine in Forschungsallianzen
Aufgrund ihrer Größe, der nahtlosen Integration von
Wirkstoff-forschungstechnologien und Krankheits-Know-how sowie ihres
ausgezeichneten Rufs in der Industrie ist Evotec als bevorzugter Partner für
integrierte Wirkstoffforschungs-Allianzen mit der Pharma- und Biotech-Industrie
positioniert. Das Unternehmen hat im zweiten Quartal 2010 ein starkes
Umsatzwachstum erzielt, wichtige Meilensteine in seiner sich über mehrere
Targets erstreckenden Kooperation mit Boehringer Ingelheim erreicht und eine
Reihe bedeutender Neuverträge und Vertragsverlängerungen unterzeichnet.Neue mehrjährige strategische Allianz mit Genentech gestartet
Im Mai 2010 hat Evotec eine umfangreiche, mehrjährige Wirkstoffforschungsallianz
mit Genentech, einer hundertprozentigen  Tochtergesellschaft von Roche,
unterzeichnet. Im Rahmen dieser Allianz wird Evotec ihr gesamtes
Leistungsspektrum an Fähigkeiten und Expertise in der Wirkstoffforschung
einsetzen, um mehrere Targets für Genentech zu bearbeiten.Wichtige Meilensteine in unterschiedlichen Indikationsgebieten in Kooperation
mit Boehringer Ingelheim
Im Laufe des zweiten Quartals 2010 hat Evotec in ihrer Forschungs-kooperation
mit Boehringer Ingelheim deutliche Fortschritte erzielt. Die erste Substanz in
dieser strategischen Allianz ist in die Phase der klinischen Entwicklung
vorangeschritten. Mit dem Beginn der klinischen Phase-I-Studien hat Evotec einen
Meilenstein in Höhe von 2,0 Mio. EUR erreicht. Die Substanz, die im Rahmen der
Allianz entdeckt und optimiert wurde, wird als neuartige Therapie für
neuropathische Schmerzen entwickelt. Evotec hat zudem in ihrem erst kürzlich
gestarteten Onkologie-Programm eine erste Meilensteinzahlung in Höhe von 2,5
Mio. EUR für das Fortschreiten einer Substanz in die präklinischen Studien
erhalten. Im Juli (nach Ende der Berichtsperiode) wurde ein ähnlicher
Meilenstein in Höhe von 2,5 Mio. EUR für den Übergang eines anderen Kandidaten in
die präklinischen Studien erreicht. Insgesamt hat Evotec in dieser im Jahr 2004
begonnenen Kooperation jetzt 10 Meilensteine erreicht.Sehr guter Fortschritt in zahlreichen Allianzen (z.B. Vifor, Ono); viele neue
Projekte gestartet
Im Laufe des zweiten Quartals 2010 wurden Kooperationen mit Epitherapeutics und
Spermatech verlängert und neue Screening-Projekte mit fünf Partnern gestartet.
Im Juni hat Evotec in ihrer Kooperation mit Vifor Pharma die Phase der
Leitstrukturfindung (Hit-to-Lead) abgeschlossen und dafür einen Meilenstein
erreicht. Das Programm schreitet nun in die Phase der Leitstrukturoptimierung
voran. Gemeinsam erforschen beide Unternehmen Substanzen zur Behandlung von
Blutarmut (Anämie). Auch in dem im Oktober 2009 innerhalb der Kooperation mit
Ono begonnenen Ionenkanal-Projekt konnte mit der Phase der Leitstrukturfindung
(Hit-to-Lead) begonnen werden.3. Status der klinischen und präklinischen ProgrammeEigene Pipeline-Projekte schreiten nach Plan voran
Evotec konzentriert ihre eigene Forschung auf eine reduzierte Auswahl von
Schlüsselprojekten, die das Unternehmen in Richtung klinische Entwicklung
vorantreibt. Um Evotecs Risikoprofil und Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen zu senken, beabsichtigt das Unternehmen, strategische
Entwicklungsallianzen einzugehen. Im zweiten Quartal 2010 hat Evotec eine
wichtige Wirksamkeitsstudie in ihrer Kooperation mit Roche gestartet, die
Auswahl der Indikation für die klinische Entwicklung von EVT 401 fortgesetzt,
den finalen Entwicklungskandidaten EVT 501 in ihrem
H3-Rezeptor-Antagonisten-Programm benannt und für dieses Projekt eine
BMBF-Forschungsförderung erhalten.Phase-II-Start mit EVT 101 im Bereich behandlungsresistente Depressionen
Für das EVT-100-Programm hat Evotec eine Partnerschaft mit Roche abgeschlossen.
Für die Phase-II-Wirksamkeitsstudie in der Indikation behandlungsresistente
Depressionen mit dem am weitesten fortgeschrittenen Kandidaten EVT 101 hat die
Rekrutierung von Patienten am 30. Juni 2010 begonnen. Diese in den USA
durchgeführte Studie verfolgt das primäre Ziel, die Sicherheit und
Verträglichkeit von EVT 101 zu bestimmten. Darüber hinaus wird auch die
Wirksamkeit der Behandlung untersucht. Etwa 100 Patienten, die unter
behandlungsresistenten Depressionen leiden, werden in die Studie eingeschlossen.
Die Behandlungsresistenz der Patienten wird in einer 6-wöchigen prospektiven
antidepressiven Behandlungsphase bestimmt, die der eigentlichen 4-wöchigen
Doppelblind-Behandlung vorausgeht. Sollte Roche nach Abschluss dieser
Phase-II-Studie seine Rückkaufoption ausüben, wird Evotec im Gegenzug für die
Übertragung aller Rechte an den Substanzen unmittelbar eine Zahlung in Höhe von
65 Mio. US-Dollar erhalten und hätte zudem Anspruch auf weitere Zahlungen für
Entwicklungs- und Verkaufserfolge sowie auf abgestufte Umsatzbeteiligungen im
zweistelligen Prozentbereich.
Guter Fortschritt mit frühen Forschungsprogrammen (z.B. H3)
In Evotecs H3-Rezeptor-Antagonisten-Programm hat die Leitstrukturoptimierung zur
Auswahl des Entwicklungskandidaten EVT 501 geführt. Der Beginn der Produktion
des Wirkstoffs für den Einsatz in zulassungsrelevanten GLP-Studien der
Toxikologie und Sicherheitspharmakologie steht unmittelbar bevor.
H3-Rezeptor-Antagonisten bieten Potenzial zur Behandlung zahlreicher
ZNS-Erkrankungen wie z.B. das Fatigue-Syndrom bei Multipler Sklerose und die
Beeinträchtigung kognitiver Fähigkeiten. Evotec plant, innerhalb der nächsten
zwölf Monate ein Phase-I-Programm mit EVT 501 zu beginnen.4. Expansion in neue Indikationsgebiete durch Übernahme von  DeveloGen (nach
Ende der Berichtsperiode)Am 14. Juli unterzeichnete Evotec einen Vertrag zur Übernahme der DeveloGen AG,
ein auf die Erforschung von neuartigen Therapien zur Behandlung von
Stoffwechselerkrankungen spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Die
Transaktion erweitert Evotecs Portfolio im Kerngeschäft um zwei hochwertige
Allianzen mit Boehringer Ingelheim sowie mit Andromeda (Teva). Zudem erweitert
und ergänzt sie Evotecs hochwertige Wirkstoffforschungsplattform und ihr
Leistungsspektrum um DeveloGens Expertise in der Target-Identifizierung und
-Validierung und in der in vivo/in vitro-Pharmakologie sowie um
Krankheits-Know-how auf dem Gebiet der Stoffwechselerkrankungen. Mit diesen
Kompetenzen kann Evotec noch besser weltweit hochqualitative, wissenschaftlich
erstklassige innovative Lösungen für ihre Partner anbieten.5. MANAGEMENT TEAMBeschleunigtes Wachstum mit erweitertem Management-TeamEvotec hat Colin Bond mit Wirkung zum 12. August 2010 zum neuen Finanzvorstand
und Mitglied des Vorstands und Dr. Cord Dohrmann per 1. September 2010 zum
Forschungsvorstand und Mitglied des Vorstands ernannt (beide Lebensläufe finden
Sie im Bericht zum 1.  Halbjahr 2010). Im Anschluss an die erfolgreiche
Restrukturierung des Unternehmens, wird Dr. Klaus Maleck, Evotecs amtierender
Finanzvorstand, nun die Verantwortung für die Corporate-Development-Aktivitäten
des Unternehmens übernehmen, einschließlich Strategie, M&A und der Lizenzierung
von eigenen Forschungs- und Entwicklungsprojekten.6. FinanzprognoseUmsatzprognose für 2010 angehoben; Liquiditätsprognose trotz Übernahme bestätigt
Auf Basis einer starken operativen Performance im ersten Halbjahr 2010 hat
Evotec ihre am 25. März 2010 veröffentlichte Umsatzprognose für das
Geschäftsjahr 2010 angehoben: Die Umsätze der Gruppe sollen nun um mehr als 20%
auf 52 bis 54 Mio. EUR (zuvor: 48 bis 50 Mio. EUR) wachsen. Alle anderen Finanzziele
bleiben unverändert bestehen. Evotec hat trotz der Übernahme von DeveloGen auch
ihre Liquiditätsprognose von mehr als 64 Mio. EUR zum Jahresende 2010 auf Basis
gegenüber Ende 2009 unveränderter Wechselkurse bestätigt. Im Rahmen der
Übernahme werden 2 Mio. EUR Barmittel verbraucht, im Wesentlichen für
Working-Capital-Erfordernisse von DeveloGen.Webcast / Telefonkonferenz
In einer Telefonkonferenz in englischer Sprache werden die wesentlichen
Ergebnisse und Schwerpunkte aus dem Berichtszeitraum näher erläutert sowie über
die aktuelle Geschäftsentwicklung berichtet.Details der Telefonkonferenz:
Datum: Donnerstag, 12. August 2010
Uhrzeit: 09.30 Uhr (deutsche Zeit)Von Europa:
+49 (0)69.2222 3105 (Deutschland)
+44 (0)20.7784 1036 (UK)
Von den USA: +1 718 354 1152Zugangscode: 7555444Sollten Sie sich per Telefon einwählen, so können Sie die Präsentation parallel
dazu im Internet unter www.equitystory.com, Passwort: evotec0810, verfolgen.Details zum Webcast
Zur Teilnahme am Audio-Webcast finden Sie einen Link auf unserer
Homepage: www.evotec.com. Hier wird auch die Präsentation kurz vor der
Veranstaltung zum Download zur Verfügung gestellt.Eine Aufnahme der Telefonkonferenz wird für 24 Stunden unter den Telefonnummern
+49 (0)69 2222 2236 (Deutschland), +44 (0)20 7111 1244 (UK) und +1 347 366 9565
(USA), Passcode: 7555444#, verfügbar sein. Zusätzlich wird der Webcast auf
unserer Website unter: www.evotec.com - Investoren - Finanzen - Finanzberichte
2009 - 2010 archiviert.Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
Bericht zum zweiten Quartal 2010Eckdaten der konsolidierten Zwischen-Gewinn- und Verlustrechnungen
Evotec AG und Tochtergesellschaften
Angaben in TEUR außer Angaben zu Aktien und Angaben pro Aktie
+-----------------------------+-----------------------+-----+-----------------------+-----+
|   | Jan. bis Juni |Delta| April bis Juni |Delta|
| | |in % | |in % |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|   | 2010 | 2009 |   | 2010 | 2009 |   |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|  |  |  |  |  |  |  |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Umsatzerlöse | 24.968| 18.739| 33,2| 15.127| 10.501| 44,1|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Bruttomarge in % | 45,1| 37,6|  | 49,7| 38,8|  |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|  |  |  |  |  |  |  |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Forschung und Entwicklung | 2.927| 16.293|-82,0| 1.193| 5.974|-80,0|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Vertriebs- und | 7.702| 9.013|-14,6| 4.352| 4.220| 3,1|
|Verwaltungskosten | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Abschreibungen und |  |  |  |  | | |
|Wertberichtigungen auf | 260| 6.811|-96,2| 131| 103| 27,2|
|immaterielle Vermögenswerte | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Restrukturierungsaufwendungen| -| 4.136| -| -| 2.692| -|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Sonstige betriebliche Erträge| 1.855| 728|154,8| 945| 508| 86,0|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Sonstige betriebliche | 1.878| 647|190,3| 978| 463|111,2|
|Aufwendungen | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|  |  |  |  |  |  |  |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Betriebsgewinn/verlust | 342| -29.117|101,2| 1.816| -8.868|120,5|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Betriebsgewinn/verlust* | 342| -18.351|101,9| 1.816| -6.176|129,4|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|  |  |  |  |  |  |  |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Periodenüberschuss/fehlbetrag| 95| -30.416|100,3| 1.342| -8.569|115,7|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|  |  |  |  |  |  |  |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Durchschnittlich ausstehende | | |  | | |  |
|Anzahl an Aktien |107.356.508|106.694.336| |107.372.695|106.822.912| |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Ergebnis je Aktie | | |  | | |  |
|(unverwässert und verwässert)| 0,00| -0,29| | 0,01| -0,08| |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
*Vor Wertberichtigungen und Restrukturierungsaufwendungen.
Eckdaten der konsolidierten ZwischenbilanzenEvotec AG und Tochtergesellschaften
Angaben in TEUR
+-------------------------------------------------+-------------+--------+-----+
|   |30. Juni 2010|31. Dez.|Delta|
| | | 2009 |in % |
+-------------------------------------------------+-------------+--------+-----+
|  |  |  |  |
+-------------------------------------------------+-------------+--------+-----+
|Liquidität* | 64.826| 70.594| -8,2|
+-------------------------------------------------+-------------+--------+-----+
|Working capital | -343| -6.530|-94,8|
+-------------------------------------------------+-------------+--------+-----+
|Kurzfristiger und langfristiger Anteil von |  |  |  |
|Krediten und Verbindlichkeiten aus Leasing von | 12.759| 13.205| -3,4|
|Anlagen | | | |
+-------------------------------------------------+-------------+--------+-----+
|Eigenkapital | 119.280| 111.487| 7,0|
+-------------------------------------------------+-------------+--------+-----+
|  |  |  |  |
+-------------------------------------------------+-------------+--------+-----+
|Bilanzsumme | 151.387| 146.599| 3,3|
+-------------------------------------------------+-------------+--------+-----+
*Inklusive "Auction Rate Securities".Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken
und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen beinhalten u.
a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über unseren Finanzausblick 2010 und
unsere erwarteten Finanzergebnisse in zukünftigen Quartalen, unsere
überarbeitete Umsatzprognose für 2010 und das erwartete Umsatzwachstum, unsere
Fähigkeit unsere Liquiditätsprognose zu erreichen, unsere Erwartung, dass wir
auf dem Weg zur nachhaltigen Profitabilität spätestens im Jahr 2012 sind, unsere
Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer regulatorischen, klinischen
oder geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens unserer klinischen
Entwicklungsprogramme und der Zeitvorstellungen über den Beginn und das
Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen Studien, hinsichtlich strategischer
Kooperationen sowie Pläne, Ziele und Strategien des Managements. Diese
Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind
abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele
unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen
Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken und Unsicherheiten betreffen
u. a.: Dass  Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder nicht
erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; das Risiko, dass wir die
erwarteten positiven Beiträge aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und
Akquisitionen nicht im erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken
hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die
sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden, voranzutreiben;
Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen
Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren
Erfolgs von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen,
kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen;
Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die Kosten, unsere
Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen; Erfolglosigkeit bei der
Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA,
hinsichtlich unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA
die Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass
unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko,
dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen
oder ihre Vermarktung zu erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und
kompetitiver Technologien und Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf
Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and
Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der
Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten
werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und
finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich
keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter
Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.
[HUG#1437329] --- Ende der Mitteilung --- Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg GermanyWKN: 566480;ISIN: DE0005664809;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Pdf des Quartalsberichts:
http://hugin.info/131215/R/1437329/382105.pdfPdf der Pressemitteilung:
http://hugin.info/131215/R/1437329/382104.pdf
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Source: Evotec AG via Thomson Reuters ONE