20.11.2006 13:02:00
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Hugin-News: Biofrontera AG
Erste klinische Studie für Biofrontera's Migräne Produkt
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Leverkusen, Deutschland - Die Biofrontera AG gab heute gekannt, dass die verantwortliche lokale Aufsichtsbehörde und die Ethikkommission die Genehmigung zum Test von Biofrontera's Produktkandidat BF-1 am Menschen erteilt haben. Biofrontera entwickelt BF-1 zur präventiven Behandlung von schwerer Migräne. In der klinischen Studie wird die Substanz erstmals gesunden Probanden verabreicht. Die klinische Studie wird unter der Federführung von Xeleron Inc., York, England, bei Xendo Drug Development B.V. in den Niederlanden durchgeführt. Ziel der Erprobung ist die Bestimmung der Substanzmenge, die nach Gabe von BF-1 den Blutstrom erreicht, sowie die Untersuchung der Verweildauer im Blut und der Verstoffwechslung vor der Ausscheidung. Biofrontera erwartet bei planmäßiger Rekrutierung der Probanden die ersten Ergebnisse bereits Ende des Jahres. BF-1 ist das am weitesten fortgeschrittene Produkt in Biofrontera's breitem präklinischen Portfolio von entzündungshemmenden Substanzen. Die Wirkung der Substanz beruht auf einer hochspezifischen Hemmung des 5-HT2B Rezeptors. "Wir sind davon überzeugt, dass der nahezu ungedeckte medizinische Bedarf der Zielindikation Migräneprophylaxe sehr groß ist. Wir erwarten, dass BF-1 bei der Prävention von Migräneattacken wirksam ist ohne unerwünschte Nebenwirkungen hervorzurufen. Die Studie soll uns schnellstmöglich die für die strategische Entwicklungsplanung der Substanz benötigten Informationen liefern," kommentierte Dr. Reinhold Gahlmann, Geschäftsführer und Leiter der Entwicklungsabteilung der Biofrontera Bioscience GmbH. Migräne ist ein anfallartig auftretender, überwiegend einseitiger Kopfschmerz, der oft mit Übelkeit und Erbrechen einhergeht. Es wird geschätzt, dass ca. 10-12% der Bevölkerung in den industrialisierten Ländern an Migräneattacken leiden, wobei eine prophylaktische Behandlung nach Einschätzung von Biofrontera für ca. 20% dieser Migränepatienten sinnvoll ist. Eine prophylaktische Behandlung ohne nennenswerte Nebenwirkung ist insbesondere für Patienten wünschenswert, deren Lebensqualität durch häufige Attacken stark eingeschränkt wird. Biofrontera AG Die Biofrontera AG hat sich auf die Entwicklung von pharmazeutischen Produkten im Bereich Dermatologie spezialisiert. Das Unternehmen zeichnet sich durch ein breites, marktnahes Produktportfolio sowie eine komfortable Liquidität aus. Biofrontera notiert im geregelten Markt der Börse Düsseldorf unter dem Börsenkürzel B8F und der ISIN Nummer DE0006046113. www.biofrontera.com Für weitere Informationen: Anke zur Mühlen Corporate Communication + 49 (0) 214 87632 22 + 49 (0) 214 87632 90 a.zurmuehlen@biofrontera.com Biofrontera AG Hemmelrather Weg 201 D- 51377 Leverkusen Die Pressemitteilung ist auf folgendem Link als PDF abrufbar: --- Ende der Mitteilung --- WKN: 604611; ISIN: DE0006046113; Notiert: Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse;
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