Bayers Xarelto bekommt Empfehlung für andere Thrombose-Dosierung

FRANKFURT (Dow Jones)-- Bayer hat gute Chancen auf eine Zulassungserweiterung für den Blutverdünner Xarelto. Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfahl das Mittel zur längerfristigen Prophylaxe von tiefen Venenthrombosen auch mit einer halbierten Dosis von 10 Milligramm am Tag. Voraussetzung ist eine vorherige sechsmonatige Behandlung mit 20 Milligramm täglich, wie es in einer Mitteilung von Bayer heißt.

Ärzte würden damit eine zusätzliche Behandlungsoption bekommen. Die endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission wird bis Ende November erwartet.

Xarelto ist mit knapp 3 Milliarden Euro das mit Abstand umsatzstärkste Medikament von Bayer. Der Wirkstoff Rivaroxaban hat in der Gruppe der direkten oralen Antikoagulantien die meisten zugelassenen Indikationen. Erst kürzlich hatte eine Großstudie positive Ergebnisse zur Behandlung der Zivilisationskrankheit Atherosklerose gezeigt.

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September 15, 2017 08:25 ET (12:25 GMT)