Bayer kommt bei Zulassung von Xarelto voran - Empfehlung für Erweiterung in EU

    LEVERKUSEN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer kommt bei der Zulassung seines neuen Hoffnungsträgers Xarelto in Europa voran. Das European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) habe den Gerinnungshemmer für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall nach akutem Koronarsyndrom (ACS) empfohlen. Dies teilte der Konzern am Freitag mit. Das Mittel in einer Dosis von 2,5 mg zweimal täglich in Kombination mit der Standardtherapie zeige signifikanten klinischen Nutzen bei Patienten mit ACS. Die Einnahme habe das Potenzial eines umfassenderen Langzeitschutzes vor erneuter Gerinnselbildung. Die Entscheidung der EU-Kommission werde im ersten Halbjahr 2013 erwartet. Insgesamt traut Bayer dem Mittel Spitzenumsätze von mehr als zwei Milliarden Euro zu. Diese sollen Ende dieses Jahrzehnts erreicht werden./jha/fbr