Bayer beantragt Zulassung für VEGF Trap-Eye in neuer Indikation

   -- Bayer HealthCare beantragt bei der europäischen Arzneimittelbehörde Zulassung für Aflibercept (VEGF Trap-Eye) in neuer Indikation

   -- Soll nun zur Behandlung von "Makula-Ödem nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut" (ZVV) zugelassen werden

   -- VEGF Trap-Eye bereits unter dem Markennamen Markennamen Eylea zur Behandlung von Erwachsenen mit neovaskulärer (feuchter) altersabhängiger Makula-Degeneration (AMD) erlaubt

   -- Aflibercept (VEGF Trap-Eye) ist ein natürlicher Wachstumsfaktor, der die Bildung neuer Blutgefäße (Angiogenese) anregt

   -- In den USA ist Eylea bereits zur Behandlung der feuchten AMD und des Makula-Ödems nach ZVV zugelassen.

   -- Bayer HealthCare und Regeneron arbeiten bei der globalen Entwicklung von Eylea zusammen

   -- Regeneron besitzt die exklusiven Rechte an der Substanz in den USA

   -- Bayer HealthCare hält die Lizenz für die exklusiven Vermarktungsrechte außerhalb der USA, wo sich die beiden Unternehmen die Gewinne aus dem Eylea-Verkauf teilen werden

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   December 06, 2012 02:30 ET (07:30 GMT)

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