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23.12.2013 10:27:31
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Merck-Medikament Erbitux erhält in EU erweiterte Zulassung
Das Krebsmittel Erbitux des deutschen Pharma- und Chemiekonzerns Merck KGaA hat eine erweitere Zulassung in Europa erhalten. Nach der entsprechenden Empfehlung eines Ausschusses im November erteilte nun die Europäische Kommission die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom vom RAS-Wildtyp, wie Merck mitteilte.
Darmkrebs bzw das Kolorektalkarzinom ist der vierthäufigste Krebstyp weltweit mit einer geschätzten Erkrankungsrate von über 1,2 Mio Fällen. Erbitux ist eins der wichtigsten Medikamente für Merck, im dritten Quartal lagen die Erlöse des Mittels bei 223 Millionen Euro.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/jhe/mgo
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December 23, 2013 04:34 ET (09:34 GMT)
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