Krebsmittel Opdivo von US-Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb erzielt Durchbruch

PRINCETON (dpa-AFX) - Der US-Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb hat auf dem Weg zur Zulassung seines Krebsmittels Opdivo eine wichtige Hürde genommen. Die US-Zulassungsbehörde FDA habe dem Mittel den Status "Break Through Therapy" verliehen, teilte der Konzern am Mittwoch mit. Damit bescheinigt die FDA einem neuartigen Medikament einen Therapiedurchbruch bei schwerwiegenden Erkrankungen. Dies wiederum kann die Zulassung des Mittels beschleunigen.

Opdivo ist bereits gegen Lungen- und Hautkrebs im Einsatz und soll nun auch bei fortgeschrittenem Nierenkarzinom (RCC), der häufigsten Form von Nierenkrebs bei Erwachsenen, zugelassen werden. Opdivo trauen Analysten einen Umsatz bis 2020 von mehr als sechs Milliarden US-Dollar zu./she/men/stb