FDA prüft Bayer-Mittel Nexavar gegen Schilddrüsenkrebs vorrangig

   Von Natali Schwab

   Die US-Gesundheitsbehörde FDA prüft das Bayer-Krebsmedikament Nexavar in einer weiteren Indikation vorrangig. Das von Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals vermarktete Mittel soll zukünftig auch bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem differenzierten Schilddrüsenkrebs, der nicht mehr auf eine Radiojodtherapie anspricht, zur Anwendung kommen.

   Bei einer vorrangigen Prüfung entscheidet die FDA innerhalb von sechs Monaten statt der üblichen zehn Monate über eine Zulassung. Gewährt wird eine solche vorrangige Entscheidung insbesondere bei Medikamenten gegen besonders schwere Krankheiten.

   Nexavar ist bereits in mehreren Indikationen zugelassen, etwa zur Bekämpfung von Leber- oder Nierenkrebs. Das Medikament wird gemeinsam von Bayer und dem US-Konzern Onyx vermarktet, der gerade von US-Konkurrent Amgen übernommen wird.

   Bayer erzielte mit Nexavar 2012 einen Umsatz von rund 790 Millionen Euro, es ist das bis dato wichtigste Krebsmittel des Konzerns.

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   August 27, 2013 02:30 ET (06:30 GMT)

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