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20.09.2013 13:50:31
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EMA empfiehlt Bayer-Krebsmedikament Xofigo zur Zulassung
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat das Krebsmedikament Xofigo von Bayer zur Zulassung empfohlen. Das Medikament soll zur Behandlung von Männern mit kastrationsresistentem Prostatakrebs angewandt werden, bei denen Knochenmetastasen, jedoch keine weiteren Metastasen in den inneren Organen, aufgetreten sind.
Eine endgültige Entscheidung soll die EU-Kommission im vierten Quartal 2013 treffen.
Xofigo mit dem radiopharmazeutischen Wirkstoff Alpharadin wurde bereits im Mai in den USA zugelassen. Es gehört zu den wichtigsten Neuerscheinungen von Bayer. Der Konzern erhofft sich damit einen Spitzenumsatz von rund einer Milliarde Euro jährlich.
Kontakt zum Autor: natali.schwab@wsj.com
DJG/nas/mgo
(END) Dow Jones Newswires
September 20, 2013 07:46 ET (11:46 GMT)
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