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03.03.2014 08:55:32

Bayer will Augenmittel in weiterer Indikation in Japan vermarkten

Bayer hat für sein Augenmittel VEGF Trap-Eye die Marktzulassung in einer weiteren Indikation in Japan beantragt. Das auch unter dem Markennamen Eylea bekannte Mittel, das ins Auge injiziert wird, soll in Japan nun auch bei Patienten mit diabetischem Makula-Ödem (DME) angewendet werden können. Die Erkrankung ist eine Hauptursache für den Verlust der Sehkraft bei Diabetikern im erwerbsfähigen Alter, wie der Pharma- und Chemiekonzern mitteilte.

   In den USA und Europa wurde die Zulassung von VEGF Trap-Eye zur Behandlung von diabetischem Makula-Ödem bereits beantragt.

   Eylea ist in Europa, den USA, Japan, Australien und verschiedenen weiteren Ländern bereits zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makula-Degeneration (AMD) zugelassen. Darüber hinaus erhielt das Präparat in Europa, den USA sowie in einigen Ländern in Asien und Lateinamerika die Zulassung zur Behandlung des Sehschärfenverlustes infolge eines Makula-Ödems aufgrund eines Zentralvenenverschlusses der Netzhaut (ZVV). Zudem hat Bayer bereits die Zulassung für VEGF Trap-Eye zur Behandlung der myopiebedingten choroidalen Neovaskularisation (CNV) in Japan beantragt.

   Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

   DJG/sha/kla

   (END) Dow Jones Newswires

   March 03, 2014 02:44 ET (07:44 GMT)

   Copyright (c) 2014 Dow Jones & Company, Inc.- - 02 44 AM EST 03-03-14

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