Bayer führt fünf Medikamentenkandidaten in klinische Phase III

   Bayer will die Entwicklung von fünf vielversprechenden Wirkstoffkandidaten aus den Bereichen Onkologie, Kardiologie und Frauengesundheit vorantreiben. Die fünf Arzneimittelkandidaten sollen bis zum Jahr 2015 in die Phase III der klinischen Prüfung überführt werden, wie der Pharma- und Chemiekonzern am Dienstag mitteilte.

   Die Kandidaten seien aufgrund von positiven Ergebnissen in frühen klinischen Studien für eine beschleunigte Entwicklung ausgewählt worden. Drei dieser Substanzen werden für Anwendungsbereiche der Kardiologie beziehungsweise des kardio-renalen Syndroms entwickelt: Finerenone, Guanylatcyclase und Molidustat. Auf dem Gebiet der Onkologie wurde Copanlisib ausgewählt, sowie der Wirkstoff sPRM bei der Entwicklung neuer Therapieoptionen für Patientinnen mit gynäkologischen Erkrankungen.

   "In unserer Entwicklungs-Pipeline befinden sich noch eine Reihe aussichtsreicher Wirkstoffkandidaten, die wir Patienten, die sie dringend benötigen, zugänglich machen wollen", sagte Kemal Malik, Mitglied im Bayer HealthCare Executive Committee und Leiter der Arzneimittelentwicklung.

   "Darüber hinaus arbeiten wir weiter daran, die Anwendungsbereiche unserer neu auf den Markt gebrachten Präparate wie Xarelto, Stivarga, Xofigo, Riociguat sowie Eylea zu erweitern und das Profil dieser Arzneimittel für spezielle Patientenpopulationen zu schärfen." Bayer hatte diese ebenfalls fünf Arzneimittel in jüngster Zeit auf den Markt gebracht. Riociguat wurde erst kürzlich unter dem Handelsnamen Adempas in Kanada zugelassen.

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   October 08, 2013 02:21 ET (06:21 GMT)

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