Bayer erhält in Japan weitere Zulassung für Augenmittel Eylea

   FRANKFURT (Dow Jones)-- Der Pharmakonzern Bayer hat in Japan die Zulassung für sein Medikament Eylea in einer weiteren Indikation erhalten. Die Arzneimittelbehörde des Landes genehmigte das Medikament zur Behandlung von Patienten mit Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV), wie die Bayer AG mitteilte. Eine monatliche Injektion des Medikamentes werde bis zum Erreichen einer anhaltenden Sehschärfenverbesserung empfohlen. Dosisintervalle von einem Monat oder länger sind zugelassen.

   RVV ist eine chronische Erkrankung und eine maßgebliche Ursache für Sehbeeinträchtigungen, die eine frühzeitige und fortlaufende Behandlung erfordern, um die bestmögliche Sehschärfe zu erreichen. Neben Netzhautveränderungen durch Diabetes ist ein RVV die häufigste Ursache für krankhafte Veränderungen der Blutgefäße in der Netzhaut.

   Eylea ist in Japan zudem für die Behandlung des diabetischen Makulaödems zugelassen und in Europa und in den USA für die Behandlung von RVV. Seit der Markteinführung ist Eylea weltweit über vier Millionen Mal verabreicht worden. In Japan ist Eylea zusätzlich zur Behandlung der myopiebedingten choroidalen Neovaskularisation zugelassen, einer Erkrankung der Netzhaut bei stark kurzsichtigen Menschen mit pathologischen Veränderungen am Augenhintergrund.

   Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

   DJG/sha/bam

   (END) Dow Jones Newswires

   June 26, 2015 03:30 ET (07:30 GMT)

   Copyright (c) 2015 Dow Jones & Company, Inc.- - 03 30 AM EDT 06-26-15