Bayer erhält in Japan grünes Licht für zwei Arzneien

   FRANKFURT (Dow Jones)--Bayer kann künftig zwei seiner Produkte auch in Japan vermarkten. Die dortige Arzneimittelbehörde habe Kovaltry zur Behandlung von Hämophilie A zugelassen sowie Xofigo bei Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs und Knochenmetastasen, teilte der DAX-Konzern mit.

   Das Mittel Kovaltry ist bereits in Kanada, der Europäischen Union und in den USA zugelassen. Bayer strebt die behördlichen Zulassungen zur Behandlung von Hämophilie A in weiteren Märkten weltweit an. Zum wachsenden Hämatologieportfolio von Bayer gehört auch Kogenate, das derzeit in mehr als 70 Ländern weltweit auf dem Markt ist. Ein weiteres Mittel befindet sich noch in der klinischen Entwicklung.

   Hämophilie betrifft laut Bayer fast 400.000 Menschen weltweit. Es handelt sich fast immer um eine vererbte Störung der Blutgerinnung, bei der eines der für die Bildung von Blutgerinnseln verantwortlichen Proteine fehlt oder fehlerhaft gebildet wird. Hämophilie A, bei der der Faktor VIII fehlt oder fehlerhaft gebildet wird, ist die häufigste Form der Hämophilie. Mit der Zeit kann Hämophilie A zu verlängerten oder spontanen Blutungen führen, die insbesondere Muskeln, Gelenke und innere Organe betreffen.

   Japans Aufseher gaben zudem grünes Licht für Xofigo. Das Mittel wird zur Behandlung von Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs und Knochenmetastasen eingesetzt. Das Produkt ist bereits in mehr als 40 Ländern zugelassen, darunter in den USA und in der EU.

   Prostatakrebs ist nach Bayer-Angaben weltweit bei Männern die am zweithäufigsten diagnostizierte Krebsart. Global stehe das Prostatakarzinom bei Männern an fünfter Stelle der krebsbedingten Todesursachen und bei japanischen Männern an sechster Stelle.

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   DJG/bam/smh

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   March 29, 2016 02:49 ET (06:49 GMT)

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