| Gegen Schilddrüsenkrebs |
20.06.2014 08:40:32
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Bayer erhält in Japan Zulassung für Nexavar
Das Mittel darf dort nun zur Behandlung bestimmter Formen des Schilddrüsenkrebs verwendet werden, wie Bayer mitteilte. Die japanische Arzneimittelbehörde hatte dem Mittel bereits den "Orphan Drug"-Status erteilt. Damit sollen Medikamente zur Behandlung seltener Erkrankungen gefördert werden.
Es ist die dritte Indikation für Nexavar, das bereits in mehr als 100 Ländern zur Behandlung von Leberzellkarzinomen und fortgeschrittenen Nierenzellkarzinomen zugelassen ist. Nexavar wurde im September 2013 in den USA und im Mai 2014 in der Europäischen Union zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Schilddrüsenkarzinom zugelassen, die nicht auf eine Radiojod-Therapie ansprechen.
DJG/jhe/brb
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