Bayer erhält EU-Zulassung für Eylea in einer weiteren Indikation

   Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat für sein Augenmittel "Eylea" die Zulassung der Europäischen Union in einer weiteren Indikation erhalten. Die EU-Kommmission genehmigte das Medikament für die Behandlung der reduzierten Sehschärfe infolge eines diabetischen Makulaödems, einer Erkrankung der Netzhautgefäße. In dieser Indikation soll die Arznei unmittelbar eingeführt werden, mit Deutschland als einem der ersten Länder, wie die Bayer AG mitteilte.

   Das Mittel, das direkt ins Auge injiziert wird, war bereits zur Behandlung von feuchter altersabhängiger Makula-Degeneration sowie zur Behandlung des Sehschärfenverlustes aufgrund eines Makula-Ödems infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses zugelassen. In den USA wurde das Medikament zur Behandlung des diabetischen Makula-Ödems Ende Juli zugelassen.

   Das Augenmittel zählt zu den Hoffnungsträgern im Konzern. Bayer hatte im Februar das Spitzenumsatzpotenzial für das Medikament von 1 Milliarde Euro auf mindestens 1,5 Milliarden Euro angehoben.

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   August 11, 2014 02:43 ET (06:43 GMT)

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