Bayer beantragt weitere Zulassung für Riociguat in Japan

   Bayer hat in Japan einen Zulassungsantrag für eine weitere Anwendung seines Lungenmedikaments Riociguat eingereicht. Das Mittel soll zur oralen Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH), eine fortschreitende und lebensbedrohliche Form des Lungenhochdrucks, zugelassen werden.

   "In der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie erlebten die Patienten mit PAH unter der Behandlung mit Riociguat eine rasche und signifikante Verbesserung - sowohl beim Schweregrad der Krankheit als auch bei den Symptomen", erklärte Jörg Möller, Mitglied im Executive Committee von Bayer HealthCare. "Wir hoffen, dass wir Riociguat schon bald den Patienten in Japan und ihren behandelnden Ärzten zur Verfügung stellen können."

   Bei der PAH ist der Blutdruck in den Lungenarterien aufgrund einer Gefäßverengung (Vasokonstriktion) signifikant erhöht, sie kann zu Herzversagen und zum Tod führen. Allerdings ist die Krankheit eher selten: Weltweit sind nach Angaben von Bayer zwischen 15 und 52 Menschen pro Million Einwohner von der Krankheit betroffen.

   Im Januar 2014 ist das Medikament in Japan bereits unter dem Handelsnamen Adempas zur Behandlung einer anderen, ebenfalls lebensbedrohlichen Form des Lungenhochdrucks zugelassen worden, nämlich der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie (CTEPH).

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   April 23, 2014 02:51 ET (06:51 GMT)

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