Bayer beantragt Zulassung von Eylea in nun dritter Indikation

   Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat für sein Augenmittel VEGF Trap-Eye bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA die Marktzulassung für die mittlerweile dritte Indikation beantragt. Das Mittel, das ins Auge injiziert wird, soll nun auch bei Patienten mit diabetischem Makula-Ödem (DME) angewendet werden können. Bayers US-Vertriebspartner Regeneron hat bei der dortigen Gesundheitsbehörde FDA ebenfalls einen entsprechenden Antrag gestellt.

   VEGF Trap-Eye ist unter dem Markennamen Eylea bereits in Europa, den USA, Japan, Australien und verschiedenen weiteren Ländern zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makula-Degeneration (AMD) zugelassen. Darüber hinaus erhielt das Präparat in Europa, den USA sowie in einigen Ländern in Asien und Lateinamerika die Zulassung zur Behandlung des Sehschärfenverlustes infolge eines Makula-Ödems aufgrund eines Zentralvenenverschlusses der Netzhaut (ZVV).

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   November 07, 2013 06:00 ET (11:00 GMT)

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