Bayer beantragt EU-Zulassung für Bluter-Mittel

BERLIN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer will ein neues Mittel gegen die Bluterkrankheit in der EU auf den Markt bringen. Für BAY 81-8973 sei bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA ein entsprechender Zulassungsantrag bei Kindern und Erwachsenen gestellt worden, teilte die Bayer-Gesundheitstochter Bayer HealthCare am Donnerstag mit. In den kommenden Monaten solle auch die Zulassung für das Mittel in weiteren Ländern beantragt werden.

Studien zeigten, dass das Mittel in der üblichen Dosierung Blutungen bei Patienten mit schwerer Hämophilie A sowohl bei zweimal wöchentlicher Gabe als auch bei dreimal wöchentlicher Gabe vorbeugen könne, erklärte Bayer. Bei Hämophilie A handelt es sich fast immer um eine vererbte Störung der Blutgerinnung. Sie ist die häufigste Form der Bluterkrankheit, bei der das Blutgerinnungsprotein Faktor VIII fehlt oder fehlerhaft gebildet wird.

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